5月24日，2021年

糖尿病疫苗在遗传亚组中产生了有希望的结果

由Linköping大学，瑞典领导的临床研究，并由制药公司的资助Diamyd Medical已经调查了针对1型糖尿病的免疫治疗是否可以保护身体的胰岛素的生产。结果表明，注射蛋白质，GAD，进入淋巴结可以在个体的亚组中有效。结果已发表于此糖尿病护理。

在1型糖尿病中，身体的免疫系统攻击产生胰岛素的细胞。当生产胰岛素的细胞已经消失时，身体不能再调节血糖水平而1型糖尿病的人必须在其余的生活中服用外源性胰岛素。

在研究1型糖尿病中的一个高度局部问题是是否如何减慢免疫系统的攻击甚至完全停止。一种可能的策略是基于通过注射免疫系统的细胞以疫苗接种而反应的细胞来改变免疫防御。免疫系统通常在1型糖尿病中形成抗体的蛋白质之一称为GAD65（谷氨酸脱羧酶）。Lopnny Ludvigsson教授在Kinköping大学研究了多年的疫苗接种与GAD有新诊断的1型糖尿病的人的可能性。希望免疫系统对身体自身的GAD变得更容忍，并停止损害胰岛素的细胞，使体能够继续形成一些胰岛素。

“研究表明，即使是体内胰岛素的极小产量也是非常有益的病人健康。产生一定量的胰岛素的糖尿病的人们自然不会产生低血糖水平，低血糖，所以很容易。当胰岛素水平低时，培养危及危及生命的病症的风险较低，这可能会出现，这可能会出现，这是林荫大学生物医学与临床科学系的高级教授Johnny Ludvigsson说。

Johnny Ludvigsson已经LED诊断-2，这是一种临床第2期研究，其中研究人员研究了Gad-Alum（Diamyd）注射进入109名年轻人的淋巴结淋巴结的影响，最近诊断出1型糖尿病。参与者的天然胰岛素产生在研究开始，再次在15个月后再次测量。还遵循了其他几种结果措施，例如长期血糖水平（HBA1C）的变化以及患者每天需要花费多少补充胰岛素。

以前对糖尿病免疫疗法的研究表明遗传因素在患者如何应对治疗方面发挥作用。这导致了诊断 - 2的研究人员看看所谓的“HLA基因”的几种变体。这些基因代码用于一些细胞表面的蛋白质。它们用作蛋白质的持有者，并将它们暴露于通过的免疫系统细胞。如果以这种方式暴露的蛋白质片段来自例如细菌，则免疫系统应该形成抗外蛋白的抗体。然而，免疫系统有时对身体自身物质反应，并且某些类型的HLA与1型糖尿病的风险增加有关。HLA变体HLA-DR3-DQ2将GAD65蛋白暴露给免疫系统的细胞，并且这种变体的患者通常在疾病的早期阶段反对GAD65的抗体形成抗体。该研究中的一半参与者的参与者有HLA-DR3-DQ2变体。

对于完整的患者组，治疗和安慰剂之间没有差异，在胰岛素产生的程度被保存。然而，Gad-Alum确实对具有HLA基因DR3-DQ2变体的患者的亚组具有积极效果。

“具有DR3-DQ2类型的HLA基因亚组中的患者并没有尽可能快地丢失胰岛素生产。相比之下，我们没有看到没有这种HLA类型的患者的任何显着影响，”Johnny Ludvigsson。

在研究期间，没有看到与Gad-Alum治疗有关的不期望的效果。

“用Gad-Alum的治疗似乎是一种有希望的，简单和安全的保护方式胰岛素在左半部分患有1型糖尿病患者的生产，那些具有正确类型的HLA的人。这就是为什么我们期待着进行更大的研究，我们希望这些能够导致一种可以改变1型糖尿病进展的药物，“约翰尼路德维格森说。