新的DNA研究可以帮助打击抗侵害目前治疗的癌症
![Graphical Abstract SynLeGG utilizes MultiSEp gene expression clusters to partition CRISPR essentiality scores (top) and mutations from whole exome sequencing (bottom), in order to predict candidate genetic dependency relationships, including synthetic lethality. Credit: <i>Nucleic Acids Research</i> (2021). DOI: 10.1093/nar/gkab338 新的DNA研究可以帮助打击抗侵害目前治疗的癌症](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2021/new-dna-research-could.jpg)
首先在突破性中,由女王大学贝尔法斯特领导的研究在分析了700多种不同的癌细胞类型的分析中发现了成千上万的“Achilles脚跟”或“癌症脆弱性”。
在未来,这可能导致新的方式停止癌症通过使用现有药物,以及提出新的药物发育目标,细胞。
这些药物甚至可以用于打击耐药性的癌症,这些癌症是目前的标准治疗。
该研究已在期刊上发表核酸研究。
为了进行学习,研究人员创建了一个称为“MultiSep”的计算机程序,分析了大型和复杂的数据集。
伊恩·奥弗顿博士,帕特里克·普拉克斯顿癌症研究中心高级讲师(PGJCCR),称:“了解癌症的分子指纹可以精确地针对那些它们最有效的患者施加毒品。我们的工作迈出了更有效和个性化的癌症治疗方法,最终挽救生命。
“我们使我们的成绩在”与遗传学和基因组学“的Web服务器上的”合成致命性“中提供,打开一个窗口,将这些资源与研究人员分享科学界- 令加速进步癌症研究在全球范围内。“
癌症通常具有许多突变,这可能导致遗传弱斑或“阿基里斯脚跟”。例如,癌症通过突变致突然变得更危险,以阻止称为肿瘤抑制剂的一些保护基因 - 将肿瘤依赖于备用基因。
用“化学锤”击中备份基因,因此可以杀死癌细胞。
这个新计划已经确定了数千多种不同种类的癌细胞类型的备份基因,为智力设计了更有效的癌症战争的治疗。
来自女王大学PGJCCR的高级讲师Simon McDade博士说:“这项研究代表了全球研究人员从功能基因组学筛查中提取宝贵数据的重要资源,这有可能转化为长期癌症患者的显着益处但是,对于世界各地的研究人员来说,也可以轻松更有效地分析遗传数据。“
Mark Wappett,PGJCCR皇后大学荣誉讲师和在艾尔马克发现的Almac Discovery的生物信息学主管说:“我们的结果提供了更广泛的科学社区访问通过切割边缘技术生成的关键数据集,以及用于分析这一点的工具包数据。
“最终,我们希望,通过增加这种数据的范围,我们可以加快更多有针对性和有效的癌症治疗方法。”
进一步探索
MultiSep的结果可用www.overton-lab.uk/synlegg.
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