如何攻击周围的胰腺癌肿瘤的“堡垒”

UNSW医ob欧宝直播nba学研究人员已经找到了一种方法来饿死胰腺癌细胞，并“禁用”细胞，该细胞能够有效地阻挡处理。他们在小鼠和人类实验模型中的调查结果 - 在制作中已经10年，即将在人类临床试验中进行测试 - 今天发表癌症研究这是美国癌症研究协会的杂志。

“胰腺癌症在过去的四十年里，在没有立即行动的情况下，在没有立即行动的情况下，预计将成为2025年的世界第二大癌症杀手，“菲尔维布斯·菲利普斯教授菲尔维斯联合国医学与健康，预计是世界第二大癌症杀手。

“但我们最新的进步意味着今天是我职业生涯中最乐观、最充满希望的一天。”

胰腺癌是出了名的难以治疗，因为肿瘤周围有致密的疤痕组织——这些组织就像一座堡垒，阻碍了化疗的输送。

“这种疤痕组织是由关键的‘助手’产生的细胞' - 也称为癌症相关的成纤维细胞 - 癌细胞募集的癌症细胞募集以支持它们的生长和扩散。然而，这些辅助细胞已经忽略了当前的治疗策略，“A / Phon。菲利普斯说。

“我们的方法袭击了肿瘤细胞和辅助细胞，因此克服疾病的侵袭性和耐药性是理想的。”

在今天的论文中，该团队展示了他们的新方法，通过针对一种叫做SLC7A11的特殊蛋白质，通过代谢重组辅助细胞，从而关闭细胞的肿瘤促进活性，减少它们产生的疤痕组织。

“我们发现，用胰腺肿瘤直接杀死胰腺癌细胞的小鼠中切断SLC7A11，减少了肿瘤细胞整个身体的扩散并减少了疤痕组织堡垒，”A / Prof博士乔治研究员乔治·萨尔巴德博士说。菲利普斯的实验室领导了实验工作。

综合模型，深入研究

SLC7A11之前已经在胰腺癌细胞中进行了研究，但这是第一项表明它在非肿瘤辅助细胞中也发挥关键作用的研究。

“换句话说，我们已经确定了一种新的‘双细胞’治疗靶点——同时处理肿瘤细胞和它们的辅助细胞——这克服了目前标准化疗的局限性。”该团队使用了几个互补模型来提高他们的发现的临床可转译性，包括患者来源的胰腺癌细胞系和辅助细胞，3D在台上的模型，包括一个移植模型，保留人类胰腺肿瘤组织的片段，以及多个胰腺癌小鼠模型。

“我们还使用了我们与新南威尔士大学教授Cyrille Boyer和昆士兰大学教授Thomas davis在多学科合作中开发的尖端纳米医学基因治疗抑制SLC7A11。这种疗法是有利的，因为我们的纳米药物很小，能够穿透胰腺癌中的瘢痕组织，“来自儿童癌症学院的Joshua McCarroll副教授Joshua McCarroll说。

临床试验即将开始

团队的调查结果已为A的基础形成了临床试验由一个/教授领导。Phillips和UNSW医学合作者David Goldstein教授由最近授予的癌症学院NSW翻译计划补助金提供资金。

“在这项试验中，我们将重新致力于含磺基碱的反关节炎药 - 我们知道效果抑制SLC7A11 - 用于治疗具有高SLC7A11水平的肿瘤的胰腺癌患者，我们已经表现出了多种情况一半的患者。它有可能改善治疗响应和最终存活这些患者，“A / Prof。菲利普斯说。

研究人员表示，重新利用已经在临床应用的现有药物将帮助他们更快地取得进展。

“使用一种已获批准的药物，使我们能够比从零开始开发药物更快地将这种药物投入临床，”A/Prof。菲利普斯。

“我们从实验室长凳到诊所一直从实验室替补出发，以唯一目的是改善胰腺癌患者的结果。”

研究团队希望在三年内分析和发布审判的第一组结果。

改善几十年没有改变的结果

除了临床试验，该团队现在希望评估他们的方法是如何干扰肿瘤细胞和肿瘤细胞之间的营养交换的辅助细胞。他们还希望鉴定与其治疗方法相结合的理想药物以增强抗肿瘤作用。

胰腺癌是一种高度致命的疾病，只有十分之一的患者能活过5年。2020年，估计有4000名澳大利亚人被诊断出患有此病胰癌症 - 约90％的患者将死于几个月内的诊断。

“我们清楚地需要改进的治疗方法来转动这些令人沮丧的统计数据，我们希望我们的研究结果的临床翻译最终会增加胰腺癌幸存者，“A / Prof说。菲利普斯。

“我们不会放弃，直到我们提高患者的生活质量并提供有效的治疗。”

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