2021年5月12日报告
新的全基因组关联研究几乎增加了发现样本量的三倍
来自牛津大学、西蒙弗雷泽大学和基因组公司的研究人员利用2020年英国生物样本库发布的数据进行了一项全基因组关联研究,使用的发现样本量几乎是之前研究的三倍。他们的论文发表在杂志上自然神经科学,该小组描述使用英国生物样本库来检查常见变异与3935种图像衍生表型(IDPs)的关联。娜娜Matoba和杰森斯坦与北卡罗来纳大学教堂山分校杂志发表一段新闻和观点相同的问题列出的一些问题涉及使用核磁共振成像和遗传关联研究还确定神经失调和讨论做的工作团队在这个新工作。
科学家发现某些基因的主要方式之一障碍就是寻找没有某种疾病的人和有某种疾病的人之间的基因差异。但考虑到任何两个人都有大约400万,这样的工作是极其困难的遗传差异从对方。为了帮助这项研究,研究人员建立了大量人群的基因信息和其他数据数据库。联合王国生物银行就是这样一个数据库,它目前保存着联合王国大约50万人的健康和基因信息。科学家可以使用生物样本库中的数据进行新研究,当发现新事物时,他们可以将信息输入到该数据库中。
在这项新的努力中,研究人员指出,生物样本库中的大部分基因数据与神经科学领域无关——他们指出,收集这样的数据通常比较困难。为了纠正这种情况,他们开始了一项研究,以确定与人类大脑结构和功能有关的新基因关联,包括X染色体上的那些。为此,他们利用生物银行39691人的数据,对3935名境内流离失所者进行了关联研究,确定了8446名与境内流离失所者的显著关联。他们还指出,他们的努力是第一批寻找X染色体变异的人之一。他们认为,新的关联应该被证明有助于研究人员更好地了解遗传性大脑疾病。
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