新冠肺炎疫苗研发的“关键”

SARS-CoV-2病毒的新变种很可能需要在未来几年开发更多的疫苗选项，爱荷华州立大学(Iowa State University)的一位生物医学科学家认为，开发这种病毒的“关键”在于病毒与人类细胞的结合方式。

爱荷华州立大学生物医学教授Michael Cho正在研究如何开发针对SARS-CoV-2受体结合域的COVID-19疫苗，即病毒与宿主细胞受体血管紧张素转换酶2 (ACE2)对接的部分。这种对接过程允许病毒进入宿主的细胞，从而导致感染。

赵是最近发表在同行评审科学杂志上的一项研究的主要作者免疫学前沿详细说明一种疫苗在小鼠体内诱导针对病毒受体结合域的抗体的能力。一个申请疫苗的方法可获得爱荷华州立大学研究基金会的许可。Cho将在周三举行的爱荷华州BioConnect疫苗和免疫疗法会议上就该方法的潜力发表虚拟演讲。

实验疫苗产生的抗体攻击病毒的受体结合域(RBD)。RBD是病毒刺突蛋白的一部分，它与宿主细胞结合并引发感染。Cho把刺突蛋白比作一把钥匙，而RBD是真正进入锁的钥匙的一部分。

“刺状糖蛋白是打开这把锁的钥匙，而这把钥匙上所有波峰、波谷和沟槽的区域就是RBD，”Cho说。“如果抗体攻击RBD，那么钥匙就不起作用，门就会一直锁着，防止感染。”我们真的不需要制造针对整个刺突蛋白的抗体，后者更难制造。我们可以只关注RBD部分。”

这种方法不同于美国现有的三种预防COVID-19的疫苗。由辉瑞和Moderna生产的信使rna疫苗通过提供一套指令来教免疫系统如何制造触发免疫反应的整个刺突蛋白。强生公司的疫苗是一种病毒载体疫苗，它使用了一种不同病毒的改良版本。

Cho和他的同事在老鼠身上进行了RBD亚单位蛋白疫苗的试验，在三次注射的过程中，能够在啮齿动物身上诱导强有力的抗体反应。这项研究表明，根据使用的佐剂，一针或两针就足够了。赵说他想在人体试验中测试这种方法。

易于生产，规模化

与目前获准在美国使用的疫苗相比，rbd靶向疫苗有一些优势。赵显龙说，这种实验性疫苗相对容易生产和扩大规模，因为它只需要一小部分病毒刺突蛋白就可以生产。RBD疫苗还可以多次注射，这可能是对不可避免出现的多种病毒变异产生免疫力的必要条件。

赵显龙表示，通过疫苗达到群体对COVID-19免疫的过程需要时间，允许出现新的变种病毒扩散。对于发展中国家的人口来说尤其如此，他们迄今只能获得有限的现有疫苗。他说，随着更多的变异出现，需要更多疫苗的可能性将会增加。

他说:“仅仅因为我们现在有疫苗，并不意味着我们在三到五年，甚至更长时间内不需要更多的疫苗。”“我不认为我们的疫苗现在想参与进来已经太晚了。”

2021年免疫治疗虚拟会议由爱荷华州立大学、爱荷华大学和爱荷华生物连接公司举办。该会议旨在将前沿大学研究与行业领袖联系起来。赵显娥将在周三上午的虚拟会议上发表讲话。注册信息可在www.isupark.org/news/registrat…apeutics-conference /。

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