白血病治疗可以在隐藏诱饵和捕获细胞,研究显示
![Fig. 1 Schematic of the Cas9 RNP delivery system. (A) Lipidoid nanoparticle (LNP)–encapsulated Cas9 RNP delivery system. PCL nanofibril (NF) that mimic the bone tissue environment were coated with mesenchymal stem cell membrane (MSCM) and were loaded with CXCL12α cytokine and LNP-coated Cas9 RNP. (B) The LNP-Cas9 RNP/MSCM-NF/CXCL12α complex can be injected into the bone marrow cavity to induce chemoattraction of leukemia blasts or LSCs, to more effectively deliver the gene editing cargo to these cells. 白血病治疗可以在隐藏诱饵和捕获细胞,威尔莫特研究显示](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2021/leukemia-treatment-can-1.jpg)
最新的方法在调查中攻击白血病有点像灭绝蟑螂:这是一个三步过程使用尖端科技诱饵,陷阱,并杀死白血病细胞的根。
一篇论文发表在科学的进步癌症研究所的研究人员,由威尔莫特,描述患者面对的过程和意义急性髓系白血病(AML),一种积极的血液癌症,其中只有28%的人存活5年。
虽然研究早期人类细胞只在老鼠身上试验过,文化中完全不同于标准的化疗等方法,因为它允许科学家提供治疗,可以纠正错误的燃料癌症的基因,说Tzu-Chieh(凯特)Ho博士论文的第一作者和研究助理Wilmot)在血液学/肿瘤学教授。
她的导师,迈克尔·贝克尔,医学博士血液学/肿瘤学教授,院长威尔莫特,共同通讯作者。
的系统达到白血病使用CRISPR技术的根源,可以编辑基因在细胞。在这篇文章中,她描述了一个新颖的方式引诱白血病干细胞隐藏,然后摧毁他们protein-RNA复杂,进入癌症细胞的细胞核和编辑他们,使他们无法生存。
白血病干细胞能够目标是非常重要的;已知疾病复发即使经过长时间的缓解,如干细胞从休眠唤醒。由于这个原因,现代科学是面向寻求和使用最先进的材料直接消灭干细胞群。
何进行研究时向她在罗切斯特大学医学中心的博士学位几年前,她发现了一个重要的蛋白质,IL 1说唱,leukemia-initiating表面细胞这可能是一个目标抗癌药物。
何继续在纽约纪念斯隆凯特林大学和哥伦比亚大学,发展创新的小鼠模型和生物医学工程材料,能够直接提供更有效的药物和蛋白质IL 1说唱等目标。一年前,她回到威尔莫特在贝克尔的实验室工作,一直在研究恶性白血病干细胞种群数年。
“我们感激Ho博士和期待更令人兴奋的发展在不久的将来,”贝克说。
临床试验的病人还几年了。研究人员和制药公司也在开发关系找的代理可以针对IL 1说唱蛋白质。
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