心脏病发作后的代谢变化图谱提供了恢复的线索

研究人员已经缩写了心脏病发作后发生的新陈代谢的变化，今天在开放式访问中发布了他们的调查结果el日报》。

他们在小鼠的研究揭示了某些情况基因和代谢过程这可以有助于或妨碍恢复，并且可能是治疗方法的良好目标，以防止损坏心脏病发作。

第一作者穆罕默德·阿里夫解释说:“虽然一些研究关注了个体身体组织的变化如何构成疾病机制的基础，但尚未在心脏病发作或其他心血管相关并发症中检测到不同组织之间的相互影响及其失调。”他是瑞典斯德哥尔摩皇家理工学院的博士生。“在这项研究中，我们对心脏和其他代谢活性组织进行了综合分析，使用小鼠心肌梗塞模型系统生物学接近获得发生的代谢变化的系统图片。“

系统生物学帮助发现了多种疾病的新治疗方法。它不是将系统拆开并分析其组成部分，而是从不同的细胞和组织中获取测量数据，并用它们来复制所研究的系统。在这项研究中，该团队使用了一种称为共表达网络(CNs)的系统生物学方法来揭示不同组织中的基因功能是如何连接在一起的。

首先，它们测量了四种组织类型中所有基因的活性：心脏，脂肪，骨骼肌和患有心脏病发作的小鼠的肝脏。它们将这些与小鼠的基因活性进行比较，所述小鼠没有心脏病发作，以产生每个组织独特的差异表达基因（DEGS）的组。接下来，在共表达网络分析中，它们看着在四种不同组织内最强烈连接的前5％的基因。然后，它们使用了DEG结果，看看心脏病发作后24小时改变5％的基因。

他们发现心脏病发作后，不同组织中的关键基因簇发生了改变。在心脏和肌肉中，这种基因变化往往与能量产生和肌肉收缩有关。在肝脏中，基因的变化与脂肪运输和代谢以及谷胱甘肽等细胞保护物质的代谢有关。

然后，研究小组利用这些信息建立了心脏病发作时代谢反应的多组织模型，并将其结果与其他心脏组织研究结果进行了比较。他们发现有四个基因在所有研究中都发生了一致的改变。已知这些基因在能量生产、肌肉收缩和蛋白质生产中发挥作用，其中至少有一个正在被探索作为治疗心血管疾病的药物靶点。

结合在一起，结果揭示了心脏特异性功能的下调，心脏病，肌肉和脂肪组织中的脂肪代谢和脂肪组织的上调和上调。相比之下，该团队在炎症降低的肝脏中看到了不同的反应。

“我们的综合分析突出了常见的和组织特异性的生物反应心高级作者Adil Mardinoglu总结道，他是瑞典皇家理工学院和英国伦敦国王学院的系统生物学教授。该方法展示了一种使用multi-组织基因活动数据识别生物过程和途径的变化，并系统地探索疾病的影响。这为未来的途径开辟了新的机会，以及使用类似方法来了解其他复杂的人类疾病的可能性。“

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