新的突变引起了AFIB的风险，颜色人民的心力衰竭

与心房颤动风险增加相关的基因中发现的新突变在黑人身上显着增加了心脏衰竭的风险。

由伊利诺伊州芝加哥大学的研究人员制作的发现可以改变推荐的现有指导方针遗传测试在心房颤动的人中，也称为AFIB。

“我们发现，这种新的变异赋予了非洲裔美国人的大大增加了风险，这一突变有50％的机会被转移到后代，”医学院医学和药理学教授Dawood Darbar博士说。“由于它增加了心力衰竭的风险，以测试心房颤动的人来说是明智的，以查看它们是否携带这种危险基因。”

AFIB是全世界最普遍的心律紊乱，增加中风，心力衰竭甚至痴呆的风险。

以前的Darbar的实验室研究了几个基因有变异或突变，增加了白人早上发病的风险。这些变体之一是一种称为泰坦的基因 - 人类基因组中最大基因。

达尔栏和同事用227名黑人和拉丁裔患者在UI卫生保健系统中看到的早上的AFIB患者中提前出现了早上的AFIB风险增加了相关的基因。

“随着早上的AFIB，我们在我们的研究中定义为年龄小于65岁以下的可能性，即AFIB是遗传，或家族的原因，达巴尔说。

他们发现，这些患者中的7％具有至少一种与AFIB风险增加相关的遗传变异。在这些患者中，50％在钛基因中具有突变。

“泰坦突变与增加的风险非常强烈相关心脏衰竭除了AFIB，这表明非洲裔美国人和西班牙裔/拉美裔/拉美裔人被筛选出这种危险的基因，“达尔巴尔说。

达尔特和同事还发现了一个新的遗传变异他们认为可能与一个有关增加风险早起的afib。

“我们发现的新基因在六个家庭中存在于六个家庭中，具有两种或更多个体，具有早起的AFIB，使这个基因非常可疑，”达尔特说。“我们将研究这种变异在未来研究中的意义。”

该研究发表在Jama心脏病学。

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