新的研究确定塑性差距患者脑畸形

最近发表在《科学》杂志上大脑通信个体间,一项新的研究杰出的结构模式和胼胝体发育不全(CCD),先天条件是由缺失或不完整发展的两个脑半球之间的连接结构。这项研究是由D ' or研究和教育研究所(IDOR),匹兹堡大学的奥斯瓦道·克鲁兹基金会(Fiocruz)和里约热内卢联邦大学的(UFRJ)。

调查CCD对医生和神经科学家是一个艰巨的任务。没有很多病人可供研究,大脑的解剖变异与CCD创建了一个广泛的临床表现。由于大脑plasticity-the器官的能力创建替代连接以确保其功能在不利的情况下,临床场景从完全缺乏症状癫痫和精神运动发育迟滞,除了常见的孤独症谱系障碍。“神经科学CCD是最大的谜团之一。为了这一天,研究人员完全不知道这神经可塑性发生。但是我们已经在过去的几年中,新发现主要是通过体内的方法分析这些患者的大脑连接通过成像,“通知该研究的通讯作者,Fernanda Tovar-Moll博士,医学博士、放射学家和IDOR总统。

考虑这个病态的多元化带来的挑战,研究人员分析了11个患者CCD的结构和神经系统改变,男人和女人从4岁到33岁。这些6有完全没有胼胝体发育不全和其他5特征发育不全,这是欠发达的结构。

这项研究是通过功能和结构进行了核磁共振成像。图像neuroradiologist首次评估确认CCD的诊断,然后再次检查映射病人的神经连接,而对照组45健康个体组成。

不出所料,结果表明,结构连接胼胝体发育不全或发育不全的患者不同于对照组的图像。然而,明确差异也指出在CCD的团体。

尽管拥有更少的连接与其他两组相比,发育不全患者的联系大脑区域功能类似的方式健康的病人,而发育不全患者显示更广泛,但异常和变体之间的重组大脑连接,这将证明患者症状的恶化这种类型的CCD。“胼胝体发育不全的通常连接的大脑区域,它不能连接。而不是积极的神经可塑性,这种特性可能是症状的原因,”迭戈Szczupak解释说,博士,这项研究的第一作者。

尽管先前的研究已经描述了解剖异质性与CCD的大脑,不同类型的发育不全尚未广泛与对方相比,和他们的自适应大脑可塑性之间的差别仍然陌生。这些发现表明,发育不全,无生育力CCD具有独特的指纹和使用不同的塑料机制来弥补部分或完全缺乏胼胝体。但是作者强调,这并不意味着连贯性,这些连接的速度和精度反映相同的大脑在健康个体功能。