研究人员确定了64个增加双相情感障碍风险的基因组区域

在迄今为止最大的双相情感障碍基因研究中，研究人员已经确定了64个包含增加双相情感障碍风险的DNA变异的基因组区域，这是之前确定的数量的两倍多。

研究小组还发现了基因基础的重叠双相情感障碍和其他精神疾病．此外，该研究支持睡眠习惯、酒精和物质使用在双相情感障碍发展中的作用，尽管需要进一步的研究来证实这些发现。研究结果发表在5月17日的《美国医学杂志》上自然遗传学．

双相情感障碍是一种复杂的精神疾病，其特征是反复发作的严重情绪高涨和情绪低落，全世界约有4000万至5000万人受到影响。它通常开始于青年时期，通常是一个慢性病程，并具有更高的自杀风险，使其成为一个主要的公共卫生问题和全球残疾的原因。

为了帮助阐明双相情感障碍的潜在生物学，一个来自精神病学基因组学联盟的国际科学家团队进行了一项全基因组关联研究。这意味着他们扫描了很多人的DNA，寻找遗传标记这在双相情感障碍患者中更常见。这项研究涉及扫描近41.5万人的DNA序列中750多万个常见变异，其中4万多人患有双相情感障碍。这项研究确定了64个包含增加双相情感障碍风险的DNA变异的基因组区域。

西奈山伊坎医学院精神病学基因组学助理教授Niamh Mullins博士说:“双相情感障碍有坚实的遗传基础，识别增加风险的DNA变异可以深入了解疾病的潜在生物学。”Niamh Mullins博士是该论文的主要作者。“我们的研究发现，参与脑细胞通信和钙信号传递的DNA变异会增加患双相情感障碍的风险。

研究结果表明，已经用于治疗高血压和其他循环系统疾病的钙通道阻滞剂等药物，可以作为双相情感障碍的潜在治疗方法进行研究，但重要的是要注意，未来的研究直接评估这些药物是否有效是必要的。”

该研究还发现双相情感障碍和其他精神障碍的遗传基础有重叠，并证实了该障碍存在部分遗传上不同的亚型。具体来说，他们发现双相情感障碍I型与精神分裂症有很强的遗传相似性，而双相情感障碍II型与重度抑郁症在遗传上更相似。

“如果没有全世界科学家的合作努力，这项研究是不可能的，这些科学家使数十万个DNA序列的研究成为可能，”医学博士、博士、精神病学教授、临床医学研究所和奥斯陆大学医院，以及该论文的高级作者Ole Andreassen说。“通过这项工作，我们优先考虑了一些特定的基因以及DNA变异，现在可以在实验室实验中进行跟踪，以更好地了解它们增加双相情感障碍风险的生物学机制。”

从这项研究中获得的生物学见解最终可能导致新的和改进的治疗方法或精准医疗方法的发展，以对可能受益于靶向治疗或干预策略的高遗传风险患者进行分层。了解因果风险可以帮助临床决策预防或管理疾病。未来需要在更大、更多样化的人群中进行遗传研究，以确定基因组其他区域与双相情感障碍风险相关的基因。

精神病学基因组学联盟(PGC)是一个国际科学家联盟，致力于研究精神病学的遗传基础障碍其中包括来自40多个国家150多个机构的800多名研究人员。

---

---