主要抑郁症的根源在其所有遗传复杂性中显示出

来自四个单独的数据库的遗传和健康记录的遗传和健康记录的大规模基因组协会研究已经确定了178个基因变异与重大抑郁症相关，这是一种疾病，这些疾病将在寿命期间每五个人中的一项影响。

由美国退伍军人事务部（V.A.）研究人员领导的研究结果，耶鲁大学医学院和加州大学 - 圣地亚哥（UCSD），5月有一天有助于识别最多患抑郁症和相关精神的人讨厌并帮助医生规定最适合治疗这种疾病的药物。

该研究于5月27日发布于期刊自然神经科学。

对于研究，研究小组分析了病历从V.A.百万百万资深计划（MVP）中的超过30万名参与者收集的基因组，是世界上最大，最多样化的遗传和医疗信息数据库之一。

这些新数据在遗传和遗传和健康记录来自英国Biobank，Finngen（芬兰的Biobank），以及消费者遗传公司23andme的结果。该研究的这一部分包括120万参与者。研究人员从该分析中横跨了他们的研究结果，从23名和我的客户完全分开了130万志愿者的样本。

当比较来自不同来源的两组数据时，与大多数标记的统计显着性复制到抑制的遗传变体。

“我们可以在独立数据集中复制我们的调查结果，”精神病学与联合主导作者的副科技师副研究科学家Daniel Levey说。“复制是一种良好科学的标志，本文认为GWAS研究的可靠和稳定的结果是多么的。”

研究人员表示，与许多心理健康障碍一样，抑郁症是遗传复杂的，其特征在于许多不同遗传变异的组合。

“这就是为什么我们没有惊讶我们发现了多少变体，”乔尔盖尔，耶鲁遗传学教授和神经科学教授的精神病学教授，遗传学教授和学习的共同高级作者，乔尔盖尔·佩雷斯特（Joel Gelernter）表示。“我们不知道有多少人留下了遗传百分之一？也许甚至是数千人？”

新的GWAS研究的规模将有助于临床医生开发多种规范分数，以确定最大的人重度抑郁症作者说，和其他相关的精神疾病如焦虑或创伤后应激障碍。

该研究还为遗传疾病的潜在生物学提供了深刻的见解。例如，一个基因变体涉及抑郁症NEGR1，是一种在下丘脑中活性的神经生长调节剂，其脑的一个面积以前与抑郁症相关。Levey表示，确认已故耶鲁神经科学家罗纳德·杜曼对神经营养因素的作用的研究。

“当完全不同的研究汇聚在类似的生物学中，这真的很引人注目，这就是这里发生的事情，”他说。

研究人员说，进入变种功能的洞察也可以帮助识别许多持有治疗抑郁症治疗的许多药物。例如，被批准用于治疗肌营养的侧面硬化剂（ALS）的药物Riluzole调节脑部中的谷氨酸盐。几种由新研究与抑郁症相关的基因变体影响谷氨酸系统，积极研究抑郁症治疗。

“研究的真正目标之一是提出新的方式来治疗遭受的人沮丧，“加入共同高级作者Murray Stein博士，V.A.San Diego Healthcare系统的工作人员精神科医生，并在UCSD的精神病学和公共卫生教授。

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