新的唾液口腔和咽喉癌诊断测试获得FDA批准
美国生物技术公司Viome开发并商业化了一种诊断设备，QUT的一名研究人员将唾液识别为口腔和咽喉癌的早期检测液体活检。
Viome的早期检测设备已被美国食品和药物管理局(FDA)指定为突破性设备。
昆士兰科技大学副教授Chamindie Punyadeera花了十年时间研究唾液作为早期检测口腔癌和咽喉癌的最佳诊断液体的可能性。
Punyadeera教授是在她年轻的姐夫在被诊断患有口腔癌的六个月内去世后才进入这一研究领域的。
她系统地收集了口腔和喉癌患者，唾液收集和优化方案的建立，关键未满足临床需求的确定以及与临床医生的合作为新设备的商业化提供了基础。
Punyadeera教授说:“这项测试可以挽救许多生命，因为到目前为止，由于没有有效的诊断工具，早期口腔癌很难被发现。”
这导致了晚期诊断预后不良而且存活率很低。”
Punyadeera教授说，患口腔癌的风险随着年龄的增长而增加，50岁以后增加得更快。
唾液元转录组作为准确的诊断指标口腔癌已被接受发表于npj基因组医学。
进一步探索
更多信息:Guruduth Banavar等人。唾液元转录组作为口腔癌的准确诊断指标;(2020)。DOI: 10.21203 / rs.3.rs - 55052 / v1
所提供的昆士兰科技大学
引用新的唾液口腔和咽喉癌诊断测试获得FDA批准(2021年5月7日)，检索于2022年7月21日//www.puressens.com/news/2021-05-saliva-oral-throat-cancer-diagnosis.html
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