小凋亡尸体：Nirvana，出生和死亡

南京大学和澳门大学的科学家发现了纳米缩放的凋亡尸体（ABS）作为一种新的脑靶向药物载体，为帕金森病以及其他脑病带来了新的承诺。

这血脑屏障（BBB）是最具限制性的屏障，使大多数生物分子和药物免受脑，为治疗脑血管疾病进行“屏障”。随着越来越严重的老化问题，脑病的治疗现在面临着艰难的挑战，因此有效的大脑药物递送迫切需要策略。

从染色细胞分泌的凋亡尸体（ABS）已被发现半个世纪，但它们的角色被低估了。ABS很少考虑药品交付，由于它们的尺寸不均匀（从数百到数千纳米）和复杂的组合物（特别是大染色体DNA片段和各种细胞质蛋白）。然而，通过天然生物活性脂质和富裕的蛋白质，ABS应该比仅仅是体内回收单元更具功能性。

在本文中，团队将小凋亡体（SAB）分开，并将其作为脑靶向的递送系统揭示了它们的潜在优势。首先，与微米尺寸的凋亡体相比，SAB具有更均匀的尺寸，具有少量DNA片段和丰富的RNA。其次，SAB在血清中稳定，体内具有长循环时间，不易被吞噬细胞吞噬。第三，将药物载入效率降至Sabs高，工艺是生产性和可控的。另外，SAb是从细胞膜脱落的囊泡，因此分子细胞膜保存在囊泡上，为掺入靶向配体提供一种方法。通过这些优点，SAB可能是药物递送的新候选者。

本文，“通过肿瘤细胞衍生的小凋亡体递送血脑屏障中的反义寡核苷酸，”最近发表在高级科学。南京大学雷东教授，这项工作的领先作者认为，SABS将能够克服外科治疗的瓶颈，并成为一类新的药物递送职业生涯。它们成功地将TNF-A反义寡核苷酸（ASO）加载到具有高脑转移的黑色素瘤细胞分泌的SAB中。载药的SAB可以穿透BBB，将抗炎症状到小胶质细胞，并表现出减轻小鼠帕金森病的发展的显着疗效。

随着脑内微胶质细胞的优异封装和递送效率，癌细胞衍生的SAB可能会彻底改变许多人的诊断，预防和治疗脑病。

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