新发现为多发性骨髓瘤的治疗提供了希望

Karolinska Institutet的研究人员研究了使用低剂量威尼肽，一种实验药物，用于治疗复发在标准疗法的患者中的异质癌症疾病多发性骨髓瘤。调查结果已发表在美国血液学杂志并为治疗多发性骨髓瘤提供新的希望。

多发性骨髓瘤(MM)是一种异质性肿瘤疾病由各种不同的亚型组成，占所有血液相关疾病引起的近20％的死亡。在过去的几十年里，这种疾病的治疗得到了改善，但有些患者继续经历多重复发，这有助于过早死亡。

在这项研究中，在25名患者中，Karolinska Institutet的研究人员发现每天400毫克的剂量venetoclax这是一种目前用于治疗不同类型白血病的药物，对严重预处理过的MM和al -淀粉样变患者有效，这是一种与浆细胞恶变相关的疾病，有轻度可管理的不良事件，没有相关死亡。

成功治疗近一半的患者

该文章的第一作者Hareth Nahi说:“研究表明，选择低剂量的venetoclax对于减少药物的不良事件是至关重要的，而不是冒险去冒venetoclax在反应率和生存率方面的好处。”卡罗林斯卡学院Huddinge医学系血液学和再生医学中心的高级医生和副教授。

该研究包括总共25名患者（17毫米和八个Al-淀粉样型病）随着时间的推移而抵抗标准治疗，导致更具侵略性的疾病。患者染色体异常然后用低剂量尿蛋白处理叫于T（11; 14）。该研究表明，威尼替肽治疗在所有患者的44％中有效，Al-淀粉样蛋白病的71％和MM亚组中的33％。虽然20名患者（80％）观察到一些不良事件，但在所有情况下都是可管理的，并且没有观察到与尿癌治疗相关的死亡。主要的不良事件是恶心，观察到32％的患者。

哈瑞斯·纳希(Hareth Nahi)、哈丁格医学院的通讯作者穆罕默德·卡什夫(Muhammad Kashif)，以及来自卡罗林斯卡医学院和卡罗林斯卡大学医院的其他研究人员，也建立了一种预测venetoclax反应的简单方法，特异性高达91%。这种方法可以用于个性化医疗，在哈丁格的卡罗林斯卡大学医院的病理科很容易实施。

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