超灵敏血液检测检测病毒蛋白,确认疫苗激活强大的免疫反应
免疫系统和诱导Covid-19诱导抗扰度的病毒蛋白之间的精心策划的舞蹈可能比以前认为更复杂。深蓝和女性医院调查人员的新研究使用了超敏感的单分子阵列(SIMOA)测定,以检测血液中的极低分子水平,并测量这些水平如何在疫苗接种后的日期和周内变化。该团队发现了SARS-COV-2的循环蛋白亚基的证据,然后是身体安装其免疫应答的证据,然后将病毒蛋白清除到单分子检测水平以下。结果已发表在临床感染疾病。
“由于我们的超敏感方法,我们能够证实信使rna疫苗是按照预期运行的,激发了身体的免疫反应,”共同通讯作者大卫沃尔特博士说,他是布里格姆病理科的教员之一。Walt也是Wyss研究所的成员,是Howard Hughes医学研究所的教授。“我们能够检测到极低水平的病毒蛋白质一旦身体开始产生抗体,那些水平就会拒绝无法察觉。“沃尔特对Quanderix Corporation的财务兴趣,该公司开发了这项工作中使用的超敏感数字免疫分析平台。
为了进行他们的研究,Walt和同事测量了SARS-CoV-2蛋白亚单位的水平血浆样品从13名参与者收集,他们接受了两剂的现代(mRNA-1273)疫苗。具体而言,该团队测量了SARS-COV-2抗原穗,S1和核衣壳的水平。该团队检查了在第一次注射后1至29天的10-13时收集的等离子体和第二次注射后1-28天。参与者的平均年龄是24岁,女性参与者的百分比为46。
研究小组发现,早在接种疫苗后一天,13名参与者中有11人的SARS-CoV-2蛋白(S1亚单位)水平较低。S1亚基蛋白水平平均在第一次注射后5天达到峰值。在所有参与者中,S1蛋白水平下降,到第14天无法检测到。13名参与者中有3人在第一次注射后平均15天检测到刺突蛋白。第二剂疫苗接种后,S1和Spike均未检测到。
研究小组收集了相应的抗体数据,结果显示,在产生病毒蛋白后,免疫反应开始增加。抗体水平升高与病毒蛋白从等离子体清关。
研究人员指出,检测到的翻译蛋白质水平极低,一旦检测到抗体一次就会消失。研究中的所有参与者都是健康的志愿者,疫苗接种,但没有感染SARS-COV-2。
该疫苗的设计目的是将信使rna引入人体,然后将其翻译成刺突蛋白。是刺突蛋白激活了免疫系统该研究的第一作者、沃尔特实验室的博士后研究员绪方阿拉娜博士(Alana Ogata)说。“我们注意到,抗体目标Spike和S1蛋白早在循环S1检测后1-2天就产生了,然后清除蛋白。此外,我们发现第二剂没有导致循环蛋白,但如预期的那样,确实增加了抗体水平。”
研究人员指出,当前研究的局限性包括小样本大小以及由健康的年轻成年人引起的潜在偏见,这可能不能代表一般人群。该研究小组计划在其他人群中继续他们的血浆研究,包括孕妇和儿童,以进一步了解病毒蛋白质和艾滋病毒之间的动态关系免疫反应。
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