新的抗生素来对抗致命细菌的“超级细菌”进入临床试验

在关键一步解决紧急尚未被满足的医疗需求由于耐抗生素细菌还引起的感染称为superbugs-a新抗生素(QPX9003)发现的莫纳什大学的研究人员已经进入第一阶段临床试验在美国。

试验已经由美国生物制药公司Qpex生物制药有限公司(Qpex)曾在与纳什合作推动临床药物的发展。

QPX9003,被发现在莫纳什医药科学研究所(MIPS)和莫纳什大学生物医学研究所(BDI),发现是一个合成新一代多粘菌素静脉注射治疗革兰氏阴性的超级细菌感染。没有新的多粘菌素已经被批准以来多粘菌素B和粘菌素在1950年代末成为可用。

认为全球健康危机,革兰氏阴性细菌可以导致严重的感染,包括肺炎、血液感染、尿路感染、腹膜炎和脑膜炎。世界卫生组织强调,迫切需要新的抗生素治疗细菌“超级细菌”,这有可能到2050年每年杀死1000万人——比任何其他类型的疾病。

莫纳什大学的研究小组是由剑李教授,副教授托尼•Velkov教授罗杰的国家,Kade罗伯茨博士和教授菲利普·汤普森。

我们团队的“这是一个了不起的成就,药物从概念到诊所。QPX9003显示了当前使用的安全性和有效性得到了大幅改善多粘菌素抗生素在临床前研究中,尤其是肺部感染,”李教授说莫纳什的抗生素药物发现项目。

“这是一个令人惊异的旅程涉及二十年的辛勤工作在药理学、药物化学和药物发现。我们非常感谢我们的团队的努力在莫纳什,纳什的支持创新,我们的生产力与Qpex合作和美国国家过敏症和传染病研究所(NIAID R01AI098771)资助我们的多粘菌素药物开发项目。”

Qpex总裁兼首席执行官迈克尔·达德利博士说,“我们相信这个合作的临床候选人QPX9003新兴国际顶尖科学家在多粘菌素的研究将在这门课是最好的。这个项目解决了抗生素耐药性严重和紧迫的全球威胁及时。我们期待着通过全球发展与我们的合作伙伴推进QPX9003。”

MIPS主任克里斯·波特教授说:“这个世界迫切需要更好的多粘菌素,这是非常令人兴奋的看到这个伟大的例子,跨学科协作达到第一阶段临床试验的过程。”

教授约翰•卡罗尔发现莫纳什大学生物医学研究所的主任,说:“重要的是,我们发现研究转化为改善健康和经济利益。Monash-Qpex伙伴关系是一个很好的例子研究商业化的成功帮助把一个关键新的抗生素市场。”

莫纳什的自营投资组合合成多粘菌素抗生素(包括QPX9003)许可以Qpex为世界范围内的权利在多个地区开发和商业化。