血脂与阿尔茨海默病风险的关系

新南威尔士大学悉尼分校健康大脑衰老中心(CHeBA)的最新研究揭示了阿尔茨海默病潜在机制的新见解。

该研究结果发表在转化精神病学他在CHeBA的悉尼记忆与衰老研究(Sydney Memory and Aging Study)中，研究了年龄在75岁至97岁之间的阿尔茨海默病患者与同龄“健康”个体的血脂组之间的差异。

阿尔茨海默病是一种进行性神经退行性疾病，临床定义为进行性记忆丧失和其他认知缺陷。尽管它是21世纪公共卫生和经济系统面临的主要挑战之一，但对这种疾病的原因仍然没有达成共识。

CHeBA大脑衰老研究实验室的高级作者和负责人Nady Braidy博士说，缺乏有效的治疗方法和预防的潜力突出了识别早期生物标志物用于诊断的重要性血脂现在正成为阿尔茨海默病的有希望的标识符。

Braidy博士说:“尽管已经有许多关于脂质和阿尔茨海默病生物病理学之间关系的研究，但很少有研究关注血浆脂质组。”

他说:“这项研究旨在确定血脂谱是否与阿尔茨海默病的遗传风险有关。”

脂质组学在生物标志物研究中的优势在于，它可以同时识别和量化数百种脂质，作为绘制疾病和治疗中全球生化变化的强大工具。然而，在阿尔茨海默病中检查血浆脂质的生物学意义时，将大脑与外周分离是一个主要挑战，因为并非所有的脂质都可以通过大脑运输血脑屏障．

“这种分离可能会受到与年龄相关的血脑屏障变化的影响，影响血脂和血脂β淀粉样蛋白-阿尔茨海默病患者大脑中发现的淀粉样斑块的主要成分，”Braidy博士说。

研究小组开发了一种分类模型，使用血浆胆固醇酯、鞘磷脂和甘油三酯来区分阿尔茨海默病与对照组，准确率达80%。

该研究还强调，与阿尔茨海默病相关的基因在影响与阿尔茨海默病相关的脂质方面发挥着作用，加强了生理因素的后果，如炎症大脑老化。

“细胞脂质组的结果支持这一发现，即某些基因在导致体内脂肪含量变化方面发挥了贡献作用(如果不是因果关系的话)脂质阿尔茨海默氏症患者的资料，”Braidy博士说。

CHeBA的联合主任和合著者Perminder Sachdev教授说:“使用质谱法量化这些血脂，为阿尔茨海默病的潜在机制提供了新的见解疾病．

“它还指导我们找到更多的药物靶点，并可能在临床中产生预后益处。有可能开发出新的营养干预措施，”他说。

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