免疫系统蛋白质可能在婴儿抵御致命的肠道疾病
肠道疾病坏死性小肠结肠炎导致过早死亡的一个主要原因是婴儿出生在美国和世界各地。特点是过度的炎症可以导致肠道组织腐烂,传染性的疾病提供了一种途径和致命的细菌进入血液中。
尽管四个几十年的研究,有效的治疗方法仍难以捉摸,婴儿发展疾病和死亡率仍不变,徘徊在30%左右。
现在,一项研究由圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员已经确定了,老鼠,一种蛋白质可以保护婴儿的免疫系统坏死性小肠结肠炎(NEC)并导致新的治疗方法的发展。
6月15日在网上发表的研究结果细胞医学报告。
“坏死性小肠结肠炎是一种严重的、快速的条件,可以在数小时内导致死亡,”说,该研究的资深作者,雾好,医学博士,儿科新生儿分部的医学助理教授。ob体育开户网址“我们不知道为什么NEC发生,我们可以试着把它用抗生素和手术切除坏死组织;然而,在严重的情况下,许多孩子仍然会死。没有治疗阻止疾病的进展,但我们希望,我们确定的蛋白质会改变。”
科学家们关注Interleukin-22 (il - 22生成),调节免疫反应的蛋白质,帮助维持健康的肠道微生物组在成人。
多年来,研究已经表明,il - 22生成在成人胃肠疾病有重要作用。因此,潜在的治疗涉及il - 22生成正在研究在COVID-19疾病、饮酒导致的肝脏疾病,器官或骨髓移植后移植物抗宿主疾病的发展。然而,il - 22生成在新生儿的肠道中所扮演的角色已经不清楚。
为了更好地理解蛋白质的作用,研究人员创建了一个小鼠模型检查il - 22生成信号和生产由NEC在健康的肠道,肠道受损。他们分析了il - 22生成水平前后出生到成年,这老鼠开始断奶时,约为28天。在健康和患病的肠子,研究者记录低产后il - 22生成生产直到21天,当生产飙升的老鼠和持续到成年。
研究人员还研究了早产儿的组织样本,没有开发NEC是谁干的。科学家们发现低水平的il - 22生成所有的肠道样本。了NEC的婴儿,一个合适的免疫反应没有安装在肠道。
“新生儿的免疫细胞肠显示无法产生足够的il - 22生成控制NEC的恶化,“说好的,在圣路易斯儿童医院治疗,也是大学Neonatal-Perinatal co-program主任医学奖学金。科学顾问委员会成员的坏死性小肠结肠炎的社会,好使得涉及七个医疗中心的努力,已经开发出一种大biorepository婴儿受到NEC的样本。
良好的猜测,不成熟的肠道与缺乏il - 22生成生产、加强理论的事实早产儿重量不足3磅5盎司NEC的风险最大。一般来说,越是早产婴儿,婴儿的体重越低,越不发达的婴儿的肠道免疫系统。有害细菌可以穿过肠道屏障和激活免疫系统。而且因为免疫系统早产儿的不发达,它导致了一个夸张的炎症反应,可导致组织死亡。
研究人员发现新生儿低水平的il - 22生成的组织导致他们下一步:注射小鼠il - 22生成。蛋白质艾滋病在控制炎症,同时促进肠内皮细胞紧密的再生。il - 22生成可以帮助加强肠道壁,形成一个障碍在肠道,让营养吸收,防止有毒或者充满敌意的微生物渗入血液。
“有趣的是,我们的工作表明,il - 22生成时,治疗的小鼠,保护新生儿肠对NEC的引起的损害,“不错的说。“我们的研究代表了一个实质性的进步在理解il - 22生成时在生命早期的作用奠定了基础,对NEC在未来的新途径。”
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