临床实验的疟疾疫苗给强劲、持久的保护

两名美国第一阶段小说候选疟疾疫苗的临床试验发现,方案授予空前高水平的持久保护当志愿者后来接触到致病疟原虫。寄生虫疫苗结合生活与两种广泛使用的抗疟drugs-an方法称为化学预防接种疫苗。2期临床试验的疫苗目前正在马里、一个疟疾流行的国家。如果成功的方法,化学预防接种,或CVac,可能有助于扭转全球疟疾的停滞衰退。目前,尚无疫苗的广泛使用mosquito-transmitted疾病。

试验在美国国立卫生研究院(NIH)在贝塞斯达临床中心,马里兰州。他们是由帕特里克·e·达菲,医学博士,of the NIH National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), and Stephen L. Hoffman, M.D., CEO of Sanaria Inc.

Sanaria疫苗,称为PfSPZ,由子孢子的形式疟疾寄生虫通过蚊虫叮咬传播给人类。子孢子通过血液到肝脏感染。CVac试验,健康成人志愿者收到PfSPZ连同乙嘧啶,杀死liver-stage寄生虫的药物,或氯喹,杀死blood-stage寄生虫。三个月后,在小心控制的条件下,志愿者们受到一个非洲疟疾寄生虫压力一样的疫苗(同源挑战)或变体南美寄生虫(异种的挑战)更多的遗传距离比数百名非洲寄生虫疫苗株。暴露在这两种情况下是通过接种到静脉血,感染所有未接种疫苗的人。

PfSPZ最低剂量,CVac方法赋予适度的保护:只有两个九志愿者(22.2%)接受乙嘧啶组合是防止同源的挑战。相比之下,七,八志愿者(87.5%)接受PfSPZ最高剂量结合乙嘧啶从同源的挑战,保护和七9名志愿者(77.8%)是受不同的挑战。氯喹的组合,所有六个志愿者(100%)接受PfSPZ越高剂量完全受不同的挑战。cross-strain保护的高水平持续了至少三个月(疫苗接种和挑战之间的时间)对高剂量方案。百分之一百保护三个月不等的变体寄生虫是前所未有的疟疾吗疫苗在开发中,作者指出。这些数据表明,CVac对疫苗接种的旅行者可能是一种很有前途的方法,人们生活在疟疾流行地区。

研究结果发表在自然。