2021年6月7日报告
细胞表面分子的相互排斥防止并行海马网络缠结
在美国的多个机构附属的研究人员团队发现,细胞表面分子的互核排斥反转防止平行海马网络。在他们的论文中发表在期刊上科学,本组描述了它们如何使用单细胞RNA测序来概况海马中的细胞以及他们通过这样做的学习。Yajun Xie和Corey Harwell与哈佛医学院发表了一篇新闻和意见作品自然概述研究人员对这一新努力的工作。
先前的研究表明,哺乳动物中的海马有两个独特的网络组成神经元和轴突 - 一个用于过程空间信息,其他对象相关信息。几年来,研究人员想知道大脑如何管理如何让两个网络相互纠结。在这种新的努力中,研究人员试图找到答案。
现有研究还表明,海马由三个子场组成,该子场由已命名为Ca1,Ca2和Ca3的子场,并且Ca1中的神经元突出到诸例征收装置的靶向朝向吸引元素的目标。诸例中CA1中的突起沿着CA1的近端部分中的神经元突出到远端CA1突出的远端部分的神经元和神经元的轴组织到近端亚细胞。
研究人员在前努力工作发现细胞表面分子被称为Teneurin-3的神经元在远端粒度中表达,彼此结合并为来自近端CA1的轴突创造一个吸引力。在此建议的情况下,这可能是另一种类型的表面分子以类似的方式工作,以在远端CA1和近次次粒子中创造神经元之间的吸引力。研究人员使用单细胞RNA测序来找到表面分子,结果表明是脱噻嗪2.进一步的研究表明,这两个表面分子不仅充当了引力对于各自的轴突,它们也是来自另一个的神经元的排斥力网络。研究人员说明了这样的排斥力,有助于保持两个网络纠结。
进一步探索
Yajun谢等,吸引力和排斥在脑径接线期间配合,自然(2021)。DOI:10.1038 / D41586-021-01502-0
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