SARS-COV-2感染可能触发针对多种病毒蛋白的抗体反应
所有冠状病毒产生四种主要的结构蛋白和多种非结构蛋白。然而，大多数基于抗体的SARS-COV-2研究都集中在尖峰和核素蛋白上。发表在PLOS生物学威斯康星大学麦迪逊分校的Anna Heffron，Irene Ong及其同事提出，可能会对SARS-COV-2病毒产生的其他蛋白质产生免疫反应。
尖峰的功效蛋白质基于基于SARS-COV-2的疫苗是可变的，并非每个人都会产生针对尖峰或核蛋白蛋白的可检测抗体。因此，扩展的基于抗体的选择有可能在改善疫苗，诊断和疗法方面发挥重要作用，尤其是考虑到新变体的出现。为了研究SARS-COV-2感染是否诱导对所有SARS-COV-2蛋白的鲁棒抗体反应，研究人员绘制了79个“表位” - 抗体识别并与结合的病毒蛋白组的特异性区域。他们还测试了响应于SARS-COV-2而开发的抗体或从以前暴露于冠状病毒的现有抗体可能与其他六个已知人类冠状病毒中的任何蛋白质结合，以鉴定潜在的交叉反应表位。
除了尖峰和核素蛋白外，作者还在SARS-COV-2和其他冠状病毒中的整个蛋白质中，都位于先前未知的高反应性B细胞表位，从而扩大了未来的潜力疫苗和治疗发展。但是，需要未来的研究来确定这些时间多长时间抗体剩余以及接种疫苗的个体的反应是否与在接种疫苗之前签约Covid-19的人有不同。Ong博士及其同事将继续研究成人和儿童的这些方面。
尽管作者并未直接介绍自COVID-19大流行以来出现的关注的变体，但对原始SARS-COV-2基因组的比较与一些关注的变体确定了区域中的众多变化。或3氨基酸鉴定的抗体结合表位。
根据作者的说法，“通过独立测定确认，我们对Covid-19康复受试者中的表位级分辨率抗体反应性的广泛谱图提供了新的表位，这些表位可以用作改进的诊断，疫苗和针对SARS针对SARS的SARS的重要目标-COV-2，关注的变体以及将来可能出现的危险人类冠状病毒。”
