科学家为关键的生物标志物开发了“CATCHER”
在血液中循环的微小基因标记在诊断和治疗疾病方面显示出巨大的前景。然而，识别和收集这些细胞外囊泡(ev)一直是科学的主要挑战。
现在，哈肯萨克子午线发现与创新中心(CDI)的一个实验室发现了一种高度敏感的方法，可以有效地发现和利用ev -特别是外泌体及其携带的微rna。这些可能是在癌症发展的早期识别疾病(如癌症)的关键线索。
科学家们现在公布了由AnTibody of CHoice和1 Enzymatic Release捕获的细胞外囊泡，或EV-CATCHER细胞外囊泡杂志．
CDI副成员Olivier Loudig博士说:“我们正在建立检测阈值。”“EV-CATCHER真的是要挑战极限。”
CDI首席科学官兼高级副总裁David Perlin博士说:“这项工作向我们展示了研究循环和呼出生物标志物的一个新维度。”“劳狄格实验室正在用这项具有巨大前景的新工作提升该领域。”
EV-CATCHER是由Loudig设计的一种高通量测试，用于发现和量化通过下一代测序检测到的微量rna。该技术使用靶向抗体与血浆中的分子结合。在此之前，Loudig和他的团队测试了其他11种方法，包括磁珠，但被发现不准确。
测试EV-CATCHER需要将小鼠来源的细胞外ev添加到人血浆中。结果显示EV-CATCHER捕获了小鼠来源的材料，研究人员能够成功地提取其中完整的微rna。
其他分析评估了来自COVID-19患者的样本。
第一个比较使用EV-CATCHER纯化的样本序列，与全血清样本进行对比。Loudig和他的团队能够证明哪些外泌体是严重急性脑梗死住院患者的特征疾病，并且在更温和的病例中出现。
另外，对COVID-19康复患者的恢复期血浆进行的检测表明，体外实验显示，高水平的抗刺突IgG抗体表现出对SARS-CoV-2病毒的中和作用。
此外，测试表明，COVID-19患者的外泌体本身对病毒具有中和性，这意味着它可能具有中和性治疗价值在恢复期血浆中，以及其他未来可能的治疗方法中。
“这篇论文表明，这项技术不仅可以帮助我们在疾病的早期阶段检测和诊断疾病，还可以潜在地用于帮助治疗疾病，”梅根·米切尔博士说，她是Loudig实验室的博士后研究员，也是该论文的合著者。
