新发现提供了改善的早期BRCA突变相关乳腺癌治疗

结果本周释放了新的治疗，潜力可以改善遗传性BRCA突变患者和高风险，早期乳腺癌的患者的结果。这些结果代表了阻断癌细胞从修复其DNA的药物（称为PARP抑制剂）的药物，已经显示出显着降低在完成标准化疗，手术和放射治疗后的高危患者中乳腺癌返回的风险。

标题为“辅助奥拉帕里布用于BRCA1或BRCA2突变乳腺癌”，本文出现在6月3日问题中新英格兰医学杂志并将在2021年美国临床肿瘤学协会（ASCO）年会中，作为全体会议期间的第一个摘要作为第一个摘要。Lead author and the OlympiA trial steering committee chair Andrew Tutt, M.D., Ph.D., of The Institute of Cancer Research and King's College London was principal investigator on the portion of study conducted in patients outside the U.S. and will present the results at ASCO.

由BRCA相关的顶级专家领导乳腺癌来自世界各地，奥林匹亚审判的联合椅是Charles E. Geyer，Jr.，M.D.，a胸部医疗肿瘤科医生和休斯顿审校癌症中心的副主任，朱迪E.Garber，Dana-Farber癌症研究所的M.D.，M.P.H.，贝拉考弗曼，M.D.，贝巴·克劳曼，在以色列的Sheba医疗中心。GEYER是美国在美国进行的NCI赞助部分的主要调查员。

“奥林匹亚代表了国有国际学术乳腺癌研究组，癌症遗传专家，国家癌症研究所和制药行业合作伙伴的成功共同合作，以评估奥拉帕里布的疗效和安全，以解决未满足的需求，改善具有高风险的个人治疗BRCA突变相关早期乳腺癌，“Geyer说，他也是休斯顿卫理公会研究所的肿瘤学教授，并自2013年以来为审判提供了科学领导。

奥林匹亚审判是招聘来自23个国家420个中心的1,836名患者的巨大努力。随机双盲相3试验，奥林匹克旨在测试聚（ADP-核糖） - 聚合酶（PARP）抑制剂药物olaparib的功效，并显示出在给出52周时显着改善侵入性和无病的存活率在完成此类标准疗法后作为化疗，手术和辐射。

患者于2014年6月至2019年5月从2014年5月开始招募，而同意参加的患者被随机分配接受奥拉帕里布或安慰剂。在用奥拉帕里韦治疗后三年后，85.9％的患者活着，没有复发，侵袭性乳腺癌和新的第二次癌症，而77.1％接受安慰剂。在此相同的时间框架期间，87.5％的接受奥拉帕里布的患者活着，并且没有远距离转移性疾病，而安慰剂上的80.4％。

尽管olaparib.研究人员表示，在安慰剂的死亡人数减少27个死亡人员，需要更长的盲目的后续，以评估这种治疗对整体生存的影响。研究人员所肯定的是，种系BRCA1和BRCA2测序正在成为选择早期乳房系统治疗的重要生物标志物癌症。

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