疫苗接种,先前感染,防止SARS-CoV-2伽马变体在动物模型
在2021年1月初,旅行者回到东京,日本,巴西,亚马孙机场COVID-19筛查。几天后,日本国立传染病研究所宣布,游客已经返回SARS-CoV-2病毒的新变种。
变种,称为伽马或第1页,导致致命COVID-19病例激增巴西今年春天,和现在已经蔓延到整个世界。在威斯康辛州有超过200例被发现。现有疫苗是否有效对伽马变体仍然未知。
在一项新的研究使用变种病毒从最初的旅行者之一,美国和日本的研究人员已经发现,与信使核糖核酸疫苗诱导接种疫苗抗体反应这将保护人类免受感染γ/ P。1变种。仓鼠之前感染了病毒株第一个循环在2020年初也受感染9个月后γ变体。
研究人员说,研究结果表明,先前SARS-CoV-2感染和疫苗是基于之前菌株对感染的病毒仍然提供保护γ。这项研究发表在美国国家科学院院刊》上2021年6月17日。
说:“动物非常保护研究铅喜田岛Kawaoka,威斯康星-麦迪逊大学的病毒学教授兽医学院和东京大学。“可能有感染这种变体的人即使他们接种疫苗或以前感染,但他们不应该严重的疾病。”
然而,他说,“这是不符合在巴西已发生了什么,“在有报道称γ变种人感染康复后感染早期压力。这是可能的,Kawaoka说,COVID-19免疫力持久仓鼠比人类,或者记录再感染实际上是第一个感染病例。
Kawaoka的研究小组建立了叙利亚仓鼠去年COVID-19模型,证明仓鼠后极易受SARS-CoV-2病毒疾病和发展与人类相似,像磨砂玻璃透明度在肺部。他们还产生持久的抗体,防止再感染。
“动物模型是伟大的因为(他们允许我们测试疫苗,药物测试,测试单克隆抗体甚至做发病机理(研究),“Kawaoka说。
实际上,他的团队研究了仓鼠因为伽马变种,虽然以前的研究显示第1页可能绑定好细胞和抗体抵抗由以前的感染或疫苗接种,是知之甚少的变体在体内复制的能力,有多少疾病或病理原因,病毒或免疫反应的反应如何。
研究人员感染仓鼠与第1页/γ变体孤立的旅行者,或者两种病毒株早些时候从人类samples-one隔离病人2020年2月,从病人和其他全球non-variant主要压力。每一株复制同样的鼻子和肺的仓鼠,造成类似影响肺部疾病。
接下来,Kawaoka的团队看着恢复期的血清抗体是否从35恢复COVID-19患者或从人收到Pfizer-BioNTech mRNA疫苗可以中和三种病毒株。
自然感染或接种疫苗后,人体产生抗体,学会识别SARS-CoV-2病毒的蛋白质,负责绑定到细胞。人们应该再次遇到病毒,抗体识别的蛋白质和随后击退或限制感染的程度。
早期的研究表明,蛋白质mutation-E484K飙升中发现伽马钉变体可以改变蛋白质的身份足够这些防御变种可以滑过去。然而,血液中抗体的接种疫苗的个体对这三个菌株,包括伽马。
抗体的血液恢复COVID-19病人也有效地中和每个菌株。然而,35岁的患者,一个已经感染了伽马和抗体从这个个人non-variant菌株活性较低。
研究人员说,这些发现表明有一些重要的差异蛋白质可能影响免疫的γ,需要进一步监测。此外,Kawaoka的小组发现伽马,但不是SARS-CoV-2的其他菌株,可以在小鼠感染和复制,这表明峰值蛋白质相互作用与细胞比早些时候菌株不同。
研究人员还发现,仓鼠,从感染中恢复过来的早些时候SARS-CoV-2菌株是防止病毒复制在肺部感染与相同的应变或γ变体,三周,9个月后。
然而,γ是恢复鼻腔感染的动物在两组。大量的病毒在感染动物的鼻腔1000倍低于动物感染的第一次。
最后,研究人员研究了从三个病人康复的等离子体是否感染SARS-CoV-2在2020年初可以防止病毒复制的鼻子和肺的仓鼠。他们发现,康复的等离子体,但没有从病人没有COVID-19等离子,有限的病毒复制仓鼠的肺部感染流行的non-variant应变和γ/第1页。病毒被发现在他们的鼻腔。
疫苗接种,Kawaoka说,最好的办法是寻求保护SARS-CoV-2和新兴的变异,包括三角洲变体,也称为B.1.617.2。疾病控制和预防中心最近指定三角洲版本的变体问题由于证据表明它更容易传播。
彼得•Halfmann研究威斯康辛大学麦迪逊分校副教授,也是此项研究的领导者,补充说,γ和δ变异在麦迪逊和美国其他地区的传播,强调疫苗接种的重要性。
“原始菌株之间的差异和(δ)和原始菌株和(γ)是相似的,”Kawaoka说,并指出:“(δ)变体可能成为流行但不应该非常只要你接种疫苗。”
SARS-CoV-2改变,一些版本的病毒将会消失当出现新的变异时,在2020年初发生在欧洲的变体,迅速超越原始病毒首先在中国发现。
“至少在绝大多数的人口,我们没有好的免疫力SARS-CoV-2,所以选择压力的病毒目前是遗传性的,“Kawaoka说,解释了为什么新的变种,成功往往是更强的传染性传播比。”,但它会改变。我们应该期待看到选择压力成为免疫力。”
这就是为什么疫苗可能需要修改在未来几年,他解释说,为了防止病毒进化逃避保护我们的设计,只要病毒的传播仍然很高,或者如果我们的免疫系统不保持防御足够长的时间,以防止再感染。
“我们不知道哪一个会是这样……还为时过早说多久免疫力病毒持续下去,”他说。“仓鼠看起来不同于人类,无论如何。很难预测。”
威斯康辛大学麦迪逊分校研究副教授彼得•Halfmann和正树Imai病毒学分部的东京大学,共同领导了这项研究。
