仔细看看细胞对抗致命的肺病

单细胞RNA序列揭示了细胞的一个子集,可以从一种罕见提供保护,但严重衰弱和致命的肺部疾病。这个发现被刊登在名古屋大学的研究人员和他的同事们欧洲呼吸杂志。进一步的研究可能会导致新的疾病治疗策略,称为特发性肺纤维化(IPF)。

全世界大约15每100000人IPF发展。其预后和5年生存率可以比许多类型的癌症。它涉及到疤痕组织的发展肺影响气体交换,很难呼吸。这种疾病目前还没有治愈和科学家不知道到底是什么导致了它。

“我们的研究,由一个协作来自日本名古屋大学和耶鲁大学的团队在美国,发现一种特殊的细胞群的保护在IPF患者的肺成纤维细胞,”说,名古屋大学的Naozumi桥本,专攻呼吸医学。

团队研究了250000左右细胞从肺组织29属于正常和32 IPF肺。考试涉及到测序单个细胞的RNA找到哪些基因表达。分析发现一个特定子集的成纤维细胞在IPF更普遍比在正常的肺。成纤维细胞是最常见的类型的细胞在支持组织和器官。这一特定子集的成纤维细胞产生一种叫做meflin的蛋白质。

有趣的是,这些meflin-producing成纤维细胞主要是发现在急性局灶性肺损伤的边缘密集的疤痕。周围密集的疤痕组织含有很少的这些细胞。

关闭meflin和诱导的肺纤维化在老鼠身上引发细胞老化,导致比预期更广泛的肺纤维化。这个过程在实验室研究细胞中和插入meflin的编码基因。

“我们预计,发现将促进更好的理解IPF的尚未解决的疾病机制,最终导致新的治疗肺纤维化的发展,“桥本说。

球队未来计划进一步研究meflin保护肺纤维化和如果meflin-positive细胞可用于诊断和治疗IPF。

这项研究中,“成纤维细胞阳性meflin在肺纤维化anti-fibrotic财产,”发表在欧洲呼吸杂志2021年5月28日。