欧盟可能会在下周决定是否为儿童接种Moderna COVID疫苗

欧洲药品管理局的一名高级官员表示，预计下周晚些时候将决定是否建议Moderna的COVID-19疫苗被授权用于儿童。如果获得批准，这将是全球首个此类疫苗用于儿童的许可。

在周四的新闻发布会上，欧盟药品监管机构疫苗战略负责人Marco Cavaleri博士表示，其专家委员会目前正在评估Moderna申请将其冠状病毒疫苗扩展至12至17岁儿童的使用。

他说:“我们预计委员会将在下周末之前得出结论。”

今年1月，Moderna的疫苗在欧盟27个成员国中被批准用于18岁及以上人群。它还在英国、加拿大和美国等国家获得了许可，但到目前为止，它的使用范围还没有扩大到儿童。迄今为止，辉瑞生物科技公司生产的疫苗是欧洲和北美唯一被批准用于18岁以下儿童的疫苗。

EMA上周表示，“可能联系“Moderna和Pfizer-BioNTech公司生产的疫苗与罕见的胸部和心脏炎症病例，主要发生在年轻成年男性之间。他们说，这些影响大多是暂时的，接种疫苗的好处仍然远远超过COVID-19的风险。

上周，欧盟委员会主席乌苏拉·冯德莱恩表示，欧盟现在已经提供了足够的疫苗来免疫70%的人口成年人许多国家正在寻求为儿童接种疫苗，尽管有显著的降低风险他们面临COVID-19的威胁。

尽管英国监管机构已经授权辉瑞- biontech公司为儿童接种疫苗，但其疫苗咨询小组尚未建议青少年接种。Moderna还申请了其疫苗在美国用于青少年和儿童的许可

许多公共卫生官员说发达国家他们指出，在发展中国家，包括卫生工作者和老年人在内的数百万处于该病高风险的人还没有接种过一针疫苗。

在6月世卫组织疫苗司司长凯特·奥布莱恩博士说，接种疫苗孩子们鉴于资源极其有限，抗击COVID-19“不是高度优先事项”疫苗全球供应。虽然已经接种了30多亿剂COVID-19疫苗，但贫困国家的接种剂量不到2%，在这些国家，更容易传播的delta变种目前正在引发爆炸性增长。

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