抑制免疫反应

当我们暴露于病原体,免疫系统的B细胞群淋巴结、脾脏,扁桃体。,这些细胞变异在胚centers-microscopic训练营,匆忙的B细胞通过截击突变产生最有效的抗体中和传染病。只要生发中心已经启动并运行,B细胞是免费的成熟和完善他们的方法对抗疾病。但是当一个生发中心关闭,通常几周后,培训过程嘎然而止。无论抗体发生之后形成的,无论是好是坏,免疫系统的最终产品。

现在,一项新的研究科学描述的一个关键元素参与关闭生发中心。这些发现可能最终帮助科学家延长或缩短的时间长度,生发中心活跃,与潜在的临床意义。

“如果我们可以生发中心持续时间更长,也许我们可以帮助身体形成更强的抗体疫苗,”盖伯瑞尔说d . Victora淋巴细胞动力学的实验室主管洛克菲勒大学。”另一方面,如果我们知道如何关闭一个生发中心,这可能有助于治疗自身免疫性疾病所引起的过度免疫反应。”

两个T细胞的一个故事

而B细胞免疫反应的明星,一个配角的生发中心内T细胞起着至关重要的作用。辅助T细胞B细胞和鼓励他们的增长提供信息,而调节性T细胞抑制整个过程。“辅助和调节性T细胞是免疫反应的气体和刹车,分别“Victora说。

科学家早已知道,T细胞发挥作用在抑制免疫系统的大,但直到现在,他们的具体影响个人生发中心的解散仍然是一个谜。“我们知道很多关于生发中心形成的原因,但是几乎没有关于他们为什么崩溃,“Victora说。

为了进一步探索的因素导致生发中心解散,Victora和他的团队开始探索一种叫做Foxp3的蛋白质,这是至关重要的调节性T细胞的功能。通过标记Foxp3绿色蓝色和生发中心,研究人员能够放大个人生发中心在老鼠和跟踪每个B细胞从其形成训练营,直到其灭亡。

”我们可以看到带着绿色Foxp3蛋白T细胞数量的增加在蓝色的生发中心开始萎缩,”乔安娜雅各布森说,Victora的实验室的研究助理。

在最近的一次检测中,科学家们发现Foxp3预示着上升的生发中心的生活并非来自调节性T细胞。相反,辅助T细胞本身已经开始表达Foxp3-former油门踏板突然紧急刹车,帮助启动子变成监管者在生发中心的崩溃。

“我们看到了帮手变成监管机构,”雅各布森说。

恰当的生发中心

研究结果首次强调辅助T细胞作为生发中心关闭的主要代理商,他们提高干扰这些细胞的可能性特别允许科学家篡改的时间长度,生发中心已经启动并运行。

扩展我们的生发中心的生活后,我们收到疫苗,例如,可以帮助哄我们的免疫系统更强的抗体。另一方面,关闭生发中心可以帮助治疗自身免疫性diseases-preventing身体来自发展中非常强大的抗体,足够强大的目标自身的细胞,造成真正的伤害。

但是在不久的将来,Victora实验室将聚焦于澄清角色辅助T细胞并调查是否额外的生发中心的死亡因素。T细胞不可能是唯一的“开关”生发中心,和Victora怀疑我们还在早期阶段发现的复杂性我们身体的B细胞如何训练功能。“我们已经确定了一个因素参与关闭生发中心,“Victora说。

“可能会有更多。”