一种快速定量SARS-CoV-2抗体的方法
科学家已经开发出一种快速、高精度的检测方法,用于检测人血清中针对SARS-CoV-2刺突蛋白的抗体,为了解大流行的全面程度和评估疫苗的有效性开辟了新的途径。
在COVID-19大流行出现以来的18个月里,在发现和发明各种跟踪和控制SARS-CoV-2病毒传播的方法方面取得了长足进展。在这方面,快速准确的诊断一直是至关重要的。自大流行开始以来,黄金标准一直是RT-PCR方法;然而,这种方法费时费力,需要精密的设备,而且只能检测到样本中病毒RNA的存在。
来自日本的一组科学家,包括北海道大学工程学院的Manabu Tokeshi教授,开发了一种20分钟的测试来检测和量化抗体对抗SARS-CoV-2血清.他们的研究结果发表在该杂志上生物传感器和生物电子学.
据估计,感染SARS-CoV-2的人中有40%至45%是无症状的——尽管被感染了,但他们没有出现任何疾病症状。识别可能患有无症状COVID-19的个体对于了解大流行的全面程度非常重要。RT-PCR只能检测样品中病毒RNA的存在;从大流行中恢复过来的人只会有病毒抗体,而RT-PCR检测不到。
市面上有检测SARS-CoV-2抗体的检测方法;然而,这些测试大多是不准确的。横向流动免疫分析法是基于抗体检测的COVID-19最常用的诊断方法之一。虽然快速,但它是一种定性方法,不能用于抗体的定量。此外,该方法不能很好地扩展,导致成本效率低。
科学家们开发了一种非竞争性荧光偏振免疫分析法(FPIA),在人血清中检测SARS-CoV-2抗体。这种方法不仅快速,而且还可以用来定量抗体。FPIA已应用于食品和食品工业医疗行业;该团队此前对该方法和相关设备进行了许多创新,包括开发了便携式荧光偏振分析仪。
FPIA需要将荧光标记的重组SARS-CoV-2刺突蛋白(F-RBD)和人血清混合在一起进行测试。感染过或接种过SARS-CoV-2疫苗的人,其血清中会有抗刺突蛋白抗体。当这些抗体与F-RBD结合时,发出偏振光,而F-RBD单独发出去偏振光。通过使用荧光偏振分析仪测量极化程度,可以确定抗体的浓度。科学家们优化了检测方法,并使用来自COVID-19确诊患者和未感染SARS-CoV-2患者的血清样本对其进行了评估。
结果表明,该测试具有高准确度、快速、易于执行、高通量等特点。这项测试大约需要20分钟才能完成,而其他测试大约需要2小时;此外,测试所需的设备高度便携,仅重4.3公斤。综上所述,这些特征使该检测成为检测和量化SARS-CoV-2抗体的绝佳选择。的测验现在可以用于两个目的:筛查大量人群,以确定确切的程度流感大流行以及基于抗体反应评估SARS-CoV-2疫苗的有效性。