研究人员开发出新的疗法可以有效的在许多癌症

西奈山医学院研究人员开发出一种治疗性的代理显示高有效性体外破坏生物途径,帮助癌症生存,根据发表的一篇论文癌症的发现,美国癌症研究协会杂志》,7月。

治疗是一个改造的分子,名叫MS21,导致AKT的退化,过于活跃在许多癌症的一种酶。本研究提出的证据表明,药物降解AKT是可行的治疗癌症的某些基因突变。

一种蛋白激酶是一种癌症基因编码一种经常异常激活的酶癌症细胞刺激肿瘤的生长。退化AKT逆转这些过程,抑制肿瘤的生长。

“我们的研究奠定了坚实的基础的临床开发AKT降能器治疗人类癌症的某些基因突变,”拉蒙·帕森斯说,医学博士,主任Tisch癌症研究所和Ward-Coleman椅子在癌症研究和肿瘤科学主席伊坎在西奈山医学院。44000年的“考试人类癌症发现,19%的肿瘤至少有一个这些变异,表明人口众多癌症患者可能受益于治疗诸如MS21 AKT下降。”

MS21测试人类cancer-derived细胞系,模型应用于实验室研究癌症治疗的疗效。西奈山正在寻求发展与行业合作伙伴开放MS21临床试验的病人。

“将这些结果转换成有效的癌症治疗的病人是一个高优先级,因为突变,以及随之而来的cancer-driving通路,我们躺在这项研究中可以说是最常见的激活途径在人类癌症,但这一努力已经被证明是特别具有挑战性,“剑金说,博士,西奈山教授治疗发现和西奈山疗法发现中心主任伊坎西奈山。“我们期待一个机会来开发这个分子的治疗准备研究在临床试验。”