与脑癌作斗争

麦吉尔大学的研究人员鉴定了驱动癌症干细胞的蛋白质。靶向和替代称为Galectin1的特定蛋白质可以为胶质母细胞瘤提供更有效的疗法，并结合放射治疗。

由于其对治疗的耐药性，胶质母细胞瘤是成年人中最常见和侵略性的癌性脑肿瘤。它快速生长并迅速传播。尽管手术，放射线和化学疗法等治疗方法可以帮助缓解几个月的症状，但在大多数情况下，肿瘤细胞在治疗后会恢复和癌症。

根据研究人员的说法，无论杂草被割多低，如果没有拉出根，杂草都会恢复。

达到问题的根源

全部当中癌细胞研究人员说，有些人充当自我再现和维持癌症的干细胞，就像普通干细胞通常更新和维持我们的器官和组织一样。通过瞄准细胞的操作方式，他们发现了一种破坏新肿瘤产生的新方法。

麦吉尔大学医学副教授Arezu Jahani-Asl说：“我们发现，在抑制Galectin1蛋白之后，脑肿瘤几个月就没有生长。”“为了改善患者对治疗的反应，我们必须利用这些新确定的漏洞癌干细胞。”

研究人员发现，一种称为Galectin1的蛋白质与另一种称为HOXA5的蛋白质​​相互作用，以控制驱动癌症干细胞行为的遗传程序。通过在临床前模型中替代Galectin1，他们发现肿瘤对放射治疗的反应显着改善，从而扩大了寿命。

研究人员还分析了患者数据库，发现galectin1和Hoxa5蛋白表达低的胶质母细胞瘤患者的预后最好。这些蛋白质一起加在一起，另一种称为STAT3激活了促进一种特别具有侵略性类型的胶质母细胞瘤的机制。

为新疗法铺平道路

该发现阐明了调节的机制癌症干细胞。研究结果提供了靶向galectin1蛋白的证据，结合放射治疗，可以为将来的临床试验铺平道路，以治疗胶质母细胞瘤肿瘤。下一步是比较不同方法在大脑中抑制Galectin1和Hoxa5复合物的有效性，以及通过CRISPR技术的基因疗法的进步。

该研究发表在细胞报告。

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