研究发现癌症筛查工具可以帮助预测新癌症的风险在儿童癌症幸存者

科学家从儿童医院(SickKids)和蒙特利尔麦吉尔大学健康中心的儿童医院已经表明,癌症筛查工具用于识别遗传素质还可以帮助预测哪些儿童癌症幸存者可能在晚年患其他癌症的风险。研究人员说,他们的发现可以帮助临床医生考虑为癌症幸存者更精确的监控策略。这项研究发表在了临床肿瘤学杂志2021年8月12日。

癌症幸存者有更高的风险开发后续恶性肿瘤(SMN),遗传因素和接触而导致的肿瘤癌症治疗等辐射和化疗。

由Drs。保罗·内森从SickKids诺艾尔天玺,前SickKids血液学/肿瘤学研究员和当前临时代理咨询儿科肿瘤学家在儿童健康爱尔兰Crumlin(爱尔兰都柏林),和凯瑟琳古迪蒙特利尔儿童医院的研究小组使用一个应用程序叫做MIPOGG(麦吉尔互动儿科OncoGenetic指南),使用决策算法来确定哪些患者可能有癌症易感性syndrome-a遗传性疾病,可以增加发展中一个或多个癌症和应该的可能性进行遗传评估来确定他们确实是在更高的风险。

在这项研究中,研究人员使用MIPOGG评估工具可以帮助预测哪些癌症幸存者是否开发后续的癌症的风险。团队发现,MIPOGG推荐遗传评估与开发一个SMN的风险增加相关,超过已知的危险因素化疗和辐射。

“如果我们能够识别哪些儿童癌症幸存者随后更容易患癌症,我们可以创建更好的监测策略,个性化的具体治疗和癌症这些个别病人已经有经验,”内森说,高级助理科学家,儿童健康评价科学和肿瘤学家在SickKids血液学/肿瘤学的划分。“这些发现门打开一个全新的精确方法管理安置和监测儿童癌症幸存者。”

以人群为基础的研究中,由POGONIS注册(POGO),审查记录从1886年癌症患者诊断为安大略省儿童癌症在1986到2015之间,其中包括317例曾开发了一个SMN。研究小组发现,SMN预测的工具是更高的对某些癌症类型和幸存者以前从未接受放射治疗。

“据我们所知,这是第一次验证决策支持电子健康工具来预测第二癌症在儿童肿瘤患者。这可能改变许多病人和家庭的生存之旅,并帮助优化病人的遗传评估,尤其是在较低的设置访问基因测试,”儿科Hematologist-Oncologist古迪说蒙特利尔儿童医院和研究所青年科学家的麦吉尔大学健康中心。

研究小组指出下一步的研究来评估工具的成本效益在支持癌症易感性综合征筛查。

“SickKids一直倡导一种新方法精度儿科医学称为儿童健康(PCH)。发现工具以支持临床决策,可以帮助导致早期诊断癌症幸存者是一种我们可以实现这一愿景,”内森说,他也是安置项目主任、固体肿瘤部分在SickKids血液学/肿瘤学。