研究显示COVID-19疫苗可能保护艾滋病毒感染者
约翰·霍普金斯医学研究小组表明,人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者可能防止SARS-CoV-2,导致COVID-19的病毒,如果他们完全接种疫苗。
这一发现与之前研究所研究评估了免疫反应疫苗接种后,其他两个患者群体不代表原始COVID-19疫苗临床试验:器官移植受者和患者风湿性和肌肉骨骼疾病。在这些调查中,两组显示李峰两剂后病毒抗体水平,只有第三个镜头后移植受者能够挂载一个有效的防御。
研究感染艾滋病毒的病人是7月22日出版,2021年,《华尔街日报》临床感染疾病。
“先前的研究已经表明COVID-19疫苗的不良反应在艾滋病毒携带者;然而,这些研究并没有完全反应的描述和定义,对细胞(免疫系统直接攻击感染细胞)和体液(在免疫系统抵抗病毒循环抗体)免疫力,”医学博士研究高级作者Joel Blankson说医学博士,教授约翰·霍普金斯大学医学院的。“我们发现与广泛使用辉瑞/ BioNTech疫苗是恰恰相反,它诱发免疫反应在媲美的艾滋病毒感染者健康的人。”
达到这一发现,Blankson和他的同事获得血液7到17天之后第二个辉瑞/ BioNTech疫苗剂量从12艾滋病毒携带者(7妇女和五人)和17名健康研究参与者(七个女人和十个男人)。这些人都没有事先SARS-CoV-2感染的证据。所有艾滋病毒携带者的抗逆转录病毒治疗,平均每微升913个细胞的CD4 + T淋巴细胞计数(一个健康的成年人有CD4 + T细胞数每微升500年到1200年之间,细胞,而未经治疗的艾滋病患者可能计数低于每微升200个细胞)。
CD4 + T淋巴细胞是免疫系统细胞,也称为辅助T细胞,因为它们帮助另一种类型的免疫细胞,B淋巴细胞(B细胞),在应对表面proteins-antigens-on SARS-CoV-2等病毒。活化的CD4 + T细胞,成熟B细胞要么成为马克感染细胞浆细胞产生抗体处理“记住”的身体或记忆细胞抗原的生化结构一个更快的响应未来的感染。因此,CD4 + T细胞计数可以作为衡量免疫系统对疫苗和收益率体液免疫。
评估辉瑞/ BioNTech疫苗诱导的体液免疫在艾滋病毒感染者中,研究人员使用测试来检测抗体的存在和测量水平的蛋白质组成峰值从表面的凸出SARS-CoV-2病毒。辉瑞/ BioNTech和现代化信使核糖核酸(mRNA)疫苗接种的人提供遗传指令免疫系统识别的蛋白质和投产SARS-CoV-2抗体。
“我们发现没有显著差异在CD4 + T细胞疫苗产生反应或SARS-CoV-2飙升绑定抗体的滴度(水平)对健康的参与者和HIV病毒携带者,“Blankson说。“这表明艾滋病毒携带者可以充分防止SARS-CoV-2,通过适当的疫苗。”
Blankson说,还需要进一步的研究来确定较低的艾滋病毒携带者和CD4 + T细胞计数得到相同的健壮的体液和细胞反应SARS-CoV-2疫苗参与这项研究。
