创新、更快、更具成本效益的技术识别药物抑制SARS-CoV-2生长在实验室设置
已经取得了许多进步的发展疫苗针对SARS-CoV-2引发人体免疫力,导致COVID-19的病毒。此外,贝勒医学院的研究人员正在进行抗病毒药物治疗感染的个体的发展。
不幸的是,传统的药物开发通常包括一个缓慢而昂贵的过程,不适合这个全球大流行的公共卫生的要求。
贝勒研究人员转向创新型、更快、更具成本效益药物发现技术筛选数十亿化合物潜在的治疗病毒。在这一过程中,他们能够识别一个病毒蛋白的抑制剂需要传播的病毒,特别是SARS-CoV-2。病毒蛋白质被称为M箴。
米是什么箴,为什么关注这个作为冠状病毒的药物目标?
“病毒像SARS-CoV-2人体细胞内繁殖,所以如果你能找到分子块关键部件的过程可以防止病毒博士说:“从传播Damian年轻,药理学助理教授和化学生物学、药物研发中心副主任贝勒和co-contributing作者。
年轻和他的同事们使用的方法筛选的化合物并不是全新的,主要应用于治疗不同形式的癌症。这是第一次,据报道是有效地应用于SARS-CoV-2。
这个筛选过程独特之处是什么?
更常用的方法,发现药物被称为高通量筛选,包括筛选最多一百万种化合物在单独的试管。
但在这种情况下,研究人员使用一种方法叫做DNA-Encoded化学技术,使他们在一个测试屏幕40亿DNA-Encoded分子管对一个关键SARS-CoV-2蛋白质找到一个蛋白质的分子可能修改行为。
“这是一个过程,使我们能够测试超过1000倍的化合物比传统工艺,速度快得多。我们应用它来发现分子病毒蛋白M箴,”年轻人说。
你怎么米的屏幕吗箴抑制剂?
米箴主要是SARS-CoV-2蛋白酶,冠状病毒的生命周期的一个关键组件和治疗目标,独立于当前疫苗策略。
“通过阻断M箴与小分子我们阻止SARS-CoV-2在细胞内复制。这些研究令人非常鼓舞,并且表明,这一过程可用于未来新兴病毒,包括其他冠状病毒,”斯博士说Chamakuri,教官在病理学和免疫学贝勒和co-first作者。
“DNA-Encoded化学技术过程包括数十亿分子的同时屏幕上每一个药物类分子与DNA条形码标记,”马丁Matzuk博士说,病理学和免疫学教授和主席,中心主任贝勒和药物发现co-contributing作者。”“棒”蛋白质的分子(在本例中SARS-CoV-2 M箴)是由DNA测序的附加标识的条形码。这是一个快速的药物发现屏幕,然而我们的研究却显示的巨大潜力找到独特的分子可以抑制病毒和帮助在这和未来的大流行。”
接下来的步骤进一步测试抑制剂对M箴将涉及动物模型和其他实验室安全测试之前可以开始人体试验。
为什么这个研究很重要当面对病毒突变?
“我们需要找到一个有效的治疗COVID-19除了使用疫苗博士说:“盖Palzkill教授和主席药理学和化学生物学和co-contributing作者。“变异和突变的快速增长,我们正在观察SARS-CoV-2显示我们需要能够做这些类型的放映更快,更有效的方式。”
“我们非常高兴地向公众发布我们的研究领域。我们相信这将有助于全球科学界和那些团体致力于寻找小分子药物来对抗SARS-CoV-2,”Chamakuri补充说。“有多个来自不同专业的人一起中心的药物发现贝勒来支持这一努力的时候很多人痛苦。”
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