在心血管疾病方面，基因检测优于血液检测

根据基因检测而不是传统的血液检测来确定一个人的血型可以更好地了解心血管疾病的风险。如果一个病人有a、B或AB两种基因变异，患病风险是一个o型基因变异的两倍。这是乌普萨拉大学利用英国生物银行的数据进行的一项新研究的发现。

该研究的第一作者、乌普萨拉大学免疫学、遗传学和病理学系的博士生Julia Höglund说:“血栓的风险有很大的差异，这取决于一个人是否有一种或两种血型a、AB或B的遗传变异，简单地说，如果你有两种a或B的变异，而不是只有一种，那么你患血栓的风险是两倍。”

一个人有四种血型:A、B、AB或o血型这是至关重要的，例如，在接受输血时。最近，研究表明，血型还在一个人如何感染病毒和细菌，甚至在心血管疾病和癌症的发生方面发挥着作用。

现在发表的这项研究表明，一个人从父母那里得到的遗传变异也会影响患病的风险。这项研究基于来自英国生物样本库的50万名受试者的数据。研究人员对血型背后的遗传学进行了更深入的分析。

和之前的研究一样，这项研究表明O型血的人患心血管疾病的风险较低疾病例如血凝块，而不是其他血型的人。但通过对血型进行基因分析，而不是使用传统的血液分析，研究人员可以确定是哪种基因变体一个人从每个父母。这对于识别疾病很重要，因为A型血的人可能有两个A型基因变异，或者一个A型和一个O型基因变异。

这在常规血液测试中是检测不到的，因为a和B都掩盖了O基因。一个人的基因变异在心血管疾病的风险中起着很大的作用。如果这是用于患者的标准方法，它将显著提高发现高危患者的能力，”Höglund说。

这项研究的另一个发现是，研究人员可以看到不同血型的人体内多种蛋白质的水平是不同的。最明显的例子就是帮助血液凝固的蛋白质。同样的血型会增加患血凝块同时也增加了对血液凝固很重要的蛋白质含量。

“我们的研究结果表明，通过将其作为确定患者血型和血压的标准血我们将能够在早期阶段发现并开始治疗疾病，这可以预防或延迟严重的并发症。”