研究人员发现了COVID-19感染后儿童罕见炎症的重要线索

COVID-19,冠状病毒
SARS-CoV-2(此处为电子显微镜图像)。图片来源:NIH国家过敏和传染病研究所

西奈山的研究人员发现了COVID-19在儿童中罕见但严重的后遗症的重要线索,这种后遗症被称为儿童多系统炎症综合征(misc)。

研究人员报告称,对西奈山COVID-19生物库的血液样本进行RNA测序,发现了特定的抗感染能力这与持续的炎症反应有关,这是感染导致COVID-19的SARS-CoV-2病毒的一个特征。这项研究发表在自然通讯8月11日。

misc的特征是发热、疼痛和多个器官的炎症,包括心脏、肺、肾脏、皮肤、眼睛或胃肠道。自COVID-19大流行开始以来,美国报告了2600多例misc病例。虽然自体免疫疾病被认为是潜在原因,,路径,和仍然未知。通过西奈山广泛的基因表达研究,研究人员已经迈出了重要的一步,为该领域提供了新的探索途径以及他们从西奈山COVID-19生物库中misc和COVID-19儿童病例中构建的基因亚网络。

其中一个更重要的基因网络涉及两种免疫细胞的抑制:自然杀伤细胞(NK)和CD8+ T细胞。先前的研究表明,当CD8+ T细胞持续暴露在病原体下时,它们会进入一种“衰竭”状态,导致其失去效力和增殖能力。这项新研究的研究人员特别指出,CD8+ T细胞处于这种精疲力尽的状态,因此有可能削弱炎症免疫反应。NK细胞的增加也与CD8+ T细胞衰竭有关。

“我们的研究表明misc患者的T细胞衰竭是这种疾病的潜在驱动因素之一,表明NK细胞和循环衰竭的CD8+ T细胞的增加可能改善炎症性疾病症状,”主要合著者Noam Beckmann博士说,他是遗传学和基因组科学的助理教授,西奈山伊卡恩医学院西奈山临床智能中心(MSCIC)的成员。“此外,我们发现该网络的9个关键调控因子已知与NK细胞有关,并耗尽CD8+ T细胞的功能。”

贝克曼博士补充说,TBX21是其中的一种调节因子,是一个很有希望的治疗靶点,因为它是CD8+ T细胞从有效到衰竭转变的主协调器。

西奈山对misc的研究是该医院COVID-19生物库的第一个基因表达研究。该知识库是由100多名护士、医生和研究人员组成的志愿者团队创建的,是西奈山迅速扩大的COVID-19研究的支柱。该团队收集了西奈山医院收治的数百名COVID-19患者的血液样本(包括同一人的“纵向”或多个样本),从而生成了一系列不同的分子数据,为更好地理解该疾病和新的治疗方法提供了宝贵的见解。

期刊信息: 自然通讯

所提供的西奈山医院
引用:研究人员在2022年11月8日从//www.puressens.com/news/2021-08-important-clue-rare-inflammatory-disease.html上找到了COVID-19感染后儿童罕见炎症疾病的重要线索(2021年,8月11日)
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