随着辉瑞公司提交加强疫苗的数据，Moderna准备全面批准疫苗
(HealthDay) -Moderna公司周三宣布，其COVID-19疫苗已完成全面批准的提交，而辉瑞公司表示，已开始提交数据，以全面批准其疫苗的第三次加强疫苗。
Moderna首席执行官Stéphane Bancel在一份声明中表示:“我们于6月开始为我们的COVID-19疫苗提交BLA(生物制剂许可证申请)，这是我们与COVID-19的斗争中的一个重要里程碑，也是Moderna公司历史上第一次提交BLA。声明．“我们很高兴我们的COVID-19疫苗在第2剂后的6个月内表现出93%的持久疗效。”
目前，Moderna疫苗仅被授权用于18岁及以上的美国人的紧急使用。该公司还要求美国食品和药物管理局批准其疫苗在12岁及以上人群中紧急使用，美国有线电视新闻网报道。Moderna COVID-19疫苗将是第二种完全获得FDA批准的疫苗。
至于加强疫苗，辉瑞周三表示，计划在本周末之前完成第三剂疫苗的补充BLA的提交。第三剂疫苗现在在美国可供免疫功能低下的12岁及以上人群使用。
在一个声明该公司描述了一项306人的试验，这些人在接受第二剂疫苗后近5到8个月间接受了加强剂。审判揭示了疫苗产生更高水平的抗体，是安全的，有“轻度到中度”的副作用，最常见的包括注射部位疼痛、疲劳、头痛、肌肉和关节疼痛以及发冷。
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美国有线电视新闻网文章
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引用: Moderna准备全面批准疫苗，辉瑞提交了2022年12月24日从//www.puressens.com/news/2021-08-moderna-readies-full-vaccine-pfizer.html获取的加强疫苗数据(2021年，8月27日)
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