FDA延迟决定电子烟从vap尤尔这样巨大
联邦卫生官员周四推迟了高风险的决定是否允许Juul畅销vap品牌留在市场上,虽然禁止其他成千上万的电子香烟的销售。
的食品和药物管理局表示,拒绝申请近950000电子烟及相关产品,主要是由于他们的潜力吸引未成年的青少年。一些产品正在销售而提出的许多人只是制造商。但该机构没有规定尤尔的说法,最受欢迎的品牌与成人吸烟者和许多青少年。
父母,政客和反烟Juul倡导多年来迫使美国食品和药物管理局禁止高尼古丁的设备,许多归咎于近期未成年vap。但该机构表示,将需要更多的时间对公司的产品。
“有更多的工作要做完成剩下的评论和确保我们继续采取适当行动,以保护我们国家的青年从所有烟草产品的危害,包括电子烟,”该机构在一份声明中说。该机构指出,80%的青少年和儿童vape使用调味产品。
周四的行动是一个全面回顾的一部分被FDA让科学审查数十亿美元的vap行业经过多年的监管延迟。该机构尚未授权任何vap产品作为吸烟者的危害较小的选项。
FDA面临法院周四截止日期问题决定营销应用程序从Juul和数以百计的其他公司。设定的日期后,一名联邦法官反烟组织成功起诉FDA加快审查。
保持在市场上,公司必须证明他们的电子烟公共卫生中获益。在实践中,这意味着证明成人吸烟者使用产品可能戒烟或减少吸烟,而青少年不太可能被他们迷住。
Juul FDA监管机构此前表示,他们会优先考虑和其他几个关键球员,但没有包含在该机构的公告。
的延迟anti-vaping组。
FDA的“这是一个粗暴的举动,”梅雷迪斯•伯克曼说,联合创始人对vap电子烟的父母。“数以百万计的家庭的孩子们的生活被颠覆的青春vap Juul流行由有足够长的时间等待行动。”
FDA并没有表明何时会Juul裁决和其他主要制造商。马修·迈尔斯无烟草青少年运动的主席表示,他的团队将回到法院如果FDA不澄清其剩余的时间决定。
电子烟第一次出现在美国十多年前的承诺为吸烟者提供吸烟危害较小的替代传统的烟草香烟。设备的热量吸入的尼古丁溶液变成蒸汽。
但几乎没有严谨的研究,电子烟是否真正帮助吸烟者戒烟。FDA和努力的开始审查vap的产品和他们的声明被行业游说不断放缓,竞争的政治利益。
今天,vap市场包括数以百计的公司出售一批设备和尼古丁的解决方案在各种口味和优势。但绝大多数的市场份额是由少数公司控制包括Juul实验室有限公司部分由烟草巨头Altria-and Vuse,香烟制造商雷诺兹烟草公司的一部分。
Juul占近一半的40亿美元的美国市场,但销售急剧下降,当公司控制超过75%。2019年,公司被逼停止所有广告和拉除了薄荷和烟草的味道。
FDA收到申请超过600万vap的产品。该机构周四表示,已采取行动93%的那些应用程序,包括450万年的产品立即拒绝,因为他们失踪的关键信息。
还审查少数应用水烟等非传统的烟草制品,管道和迷你雪茄。这些产品不是由原来的2009年的法律,第一次给FDA有权监督行业的某些部分,包括新产品的评审。还在等待审核:较大的vap设备重复使用坦克,主要是受成年人欢迎并在专业vape商店出售。
vap发行了新的紧迫感Juul在2018年高尼古丁,fruity-flavored墨盒成了全国性的狂热在初中和高中学生中,导致FDA宣布未成年vap的“流行病”。去年,FDA有限的味道在这些小型vap设备烟草和薄荷醇,和青少年vap下降。但问题是否应该卖电子烟的。
多数专家认为中包含的化学物质包括烟汽比烟草烟雾危害较小,其中包含成千上万的致癌化学物质。
“E-cigs和其他减少伤害的产品提供一个绝佳的机会来取代香烟更危险的产品,”Jonathan福尔兹说上瘾和宾夕法尼亚州立大学公共卫生专家。“但我担心这可能是过于激进的开始监管e-cigarettes-especially相比,我们如何对待普通香烟。”
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