基本机制研究提供了新的见解的免疫系统反应疗法治疗皮肤癌

由伯明翰大学的新研究表明,皮肤癌患者可以有更好的预后如果T细胞发送消息从五个特定基因的免疫反应,治疗该疾病的药物。

研究,进行小鼠,细胞在实验室里,和使用公开数据的晚期黑色素瘤患者治疗前后Nivolumab治疗,今天发表在《华尔街日报》免疫力。

T细胞是白细胞从病毒、细菌,保护人体免受伤害,和癌症细胞,探索他们的环境中通过使用T细胞受体(TCR)识别片段抗原的微生物或损坏癌症细胞。

TCR控制T细胞的行为,可以将消息发送到指挥中心启动一个T细胞”免疫反应。这个过程是重要的疫苗研究和治疗自身免疫性疾病的,但对于癌症治疗尤其感兴趣的提高T细胞的抗肿瘤作用。

研究人员进行研究,以便更好地理解如何抗原的量控制TCR发送消息T细胞的指挥中心,以及这如何影响免疫反应的类型。他们想要探索抗原量控制的表达所谓的“免疫检查站”,作为免疫反应。正是这些免疫刹车,一个叫PD1等药物的目标是寻求增加癌症免疫治疗的免疫反应。

主要作者大卫博士弯曲,伯明翰大学的研究所的免疫学和免疫治疗,解释说:“通过研究我们发现,抗原量的多少决定免疫检查点或免疫T细胞对其加以限制细胞表面。

“当我们暴露T细胞抗原的最高金额,他们停止发送信号指挥中心,这是因为他们的免疫刹车的数量增加了,而关闭了使者。这使得这些T细胞无法应对抗原一段。”

通过阻断免疫刹车,称为PD1,研究人员能够重新唤醒这些T细胞反应迟钝。他们发现,这些重新T细胞不仅开始指挥中心发送消息,但他们发送消息是响亮和清晰。

“指挥中心的响应是T细胞开始从5增加消息的数量特定的基因博士补充说,“弯曲。“通过寻找消息从这五个基因,我们能够表明,这些越来越响亮的信息在黑色素瘤患者存活时间增加药物阻断免疫PD1刹车。我们认为,这意味着那些癌症患者的免疫细胞可以从这五个基因在回应发送消息的药物目标PD1,更有可能就是一个很好的结果。”

研究人员说他们的发现表明,免疫系统可能需要一个最佳水平的刺激,皮肤癌症患者最有效的免疫反应。

弯曲博士补充说:“我们的研究为我们提供了有趣的了解免疫系统的基本工作原理。它表明T细胞抗原的量和免疫刹车T细胞的数量也在他们的表面是非常重要的在控制免疫反应。此外,我们已经表明,我们可以改变免疫反应的平衡通过阻止这些免疫刹车,结果在一个更强大的T细胞反应。”

这项研究产生了一个新的潜在读出监控患者药物针对PD1癌症。它也可能有助于探索的组合药物的潜在目标多重免疫检查站试图进一步重新唤醒T细胞在癌症患者。

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