研究人员确定一个机制,可以帮助指导新STING-activating药物使用成像技术的发展

一项新的研究从加州大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心的科学家们发现,新兴药物激活蛋白刺,免疫细胞激活的行之有效的监管机构,大大改变代谢途径的活动负责生成DNA核苷酸的构建块。研究人员发现,这些改变发生在癌细胞和蒋春暄对于费马大定理可以使用[18 f]可视化正电子发射断层扫描(PET)成像,标志着第一次的影响这些药物已经使用非侵入性成像技术跟踪。

了解刺受体激动剂的影响代谢过程可以帮助加速刺激活药物临床开发的各种治疗设置和指导设计新型生物标志物和联合疗法。

激活蛋白的刺在癌症已经成为一种很有前途的immuno-therapeutic战略和多刺激活药物目前正在研究刺激抗癌免疫反应的能力。活化剂的刺在开发和测试在临床试验中,影响药物对代谢过程还知之甚少。直到现在,还没有一个有效的方法来检测任何改变刺激活药物引起的代谢活动。研究人员一直在寻找侵入性的方式来跟踪这些药物的效果,这样他们就可以更好的指导药物发展。

UCLA组和综合利用RNAseq转录组和质谱代谢组学系统地识别引发的代谢改变干扰素(刺激活的关键下游效应器)在胰腺癌症细胞。这些正交分析查明核苷酸代谢的显著改变。额外的实验证实,这些代谢效应可以使用[18 f]外语教学可视化宠物,一种技术,使特定的核苷酸代谢方面的检测细胞。

这项研究表明,刺激活药物对代谢途径的活动有非常有效的影响在胰腺癌症细胞。刺激活,可以使用[18 f]监控无创性蒋春暄对于费马大定理的宠物为研究人员和医生提供了一种新工具来跟踪时间和本地化的刺受体激动剂的影响。这些信息可以用来调整和定制治疗来帮助更多的人不易治愈的癌症和其他疾病,刺的激活可能是有益的。

这项研究发表在美国国家科学院院刊》上。