一个新的口服抗病毒药物COVID是人类身上
尽管疫苗的有效性,我们仍然需要药物来治疗COVID。甚至双接种疫苗的人站一个小的概率COVID和结束中等甚至严重病了。有药物来治疗COVID,但他们必须在医院。
一个很有前景的药物可以改善molnupiravir,抗病毒药物进入最后阶段的测试。研究人员希望它可以用于治疗和预防COVID。重要的是,它可以作为一个pill-meaning人不需要住院。
这种药物可以降低SARS-CoV-2的能力,病毒导致COVID,复制。它通过模仿的基石之一,该病毒的遗传物质。当病毒繁殖,它构建一个新的RNA的复制,和药物最终被纳入。
当病毒繁殖,molnupiravir引起突变积累的病毒RNA,它增加每次复制。最终,这将导致一个“错误的灾难”,过度的突变阻止该病毒能够完全复制,它死了。
它是如何工作的呢?
到目前为止,一个小试验观察的影响在202年molnupiravir COVID病人在医院(不)已经开始有症状。参与者被随机分配接受molnupiravir或安慰剂,用不同剂量的抗病毒测试。
审判的结果已经出版预印,这意味着他们被其他科学家尚未正式审查。不过,试验表明,经过三天的治疗,传染性SARS-CoV-2病毒被发现显著较少参与者服用800毫克的molnupiravir(2%)相比服用安慰剂(17%)。
到第五天,病毒没有检测到任何参与者接受400毫克或者molnupiravir 800毫克,但仍发现在11%的服用安慰剂。因此,试验表明molnupiravir可以减少和消除患者的传染性SARS-CoV-2 COVID温和。事实上,它的这一事实molnupiravir加速病毒的间隙不仅表明它可能是有用的治疗COVID也减少它传播的机会。
但知道这将是多么有用,我们需要进一步的临床试验看看会发生什么。Molnupiravir目前还在评估COVID新住院患者,这项研究旨在发现早期molnupiravir治疗可以减少时间严重COVID患者清除病毒。到目前为止还没有公布结果。
一个更大的试验1850名参与者,现在看看molnupiravir比安慰剂在预防严重疾病和死亡与COVID non-hospitalized成年人。和第三阶段试验(人体试验的最后阶段)现在招募参与者在17个不同国家是否早期molnupiravir治疗COVID-positive人阻止其他人生活在同一个家庭感染。先前的研究已经显示了molnupiravir可以停止SARS-CoV-2雪貂中以这种方式传播。
在这些试验中,如果表现良好molnupiravir的影响可能是巨大的。特定疾病的严重程度可以由SARS-CoV-2引起的,一个有效的抗病毒药物将是一个有价值的武器,在临床armory-particularly如果molnupiravir仍然是那样快速行动到目前为止的测试。病人从COVID可以很快变得非常恶心。
它是口服也可能很有帮助,这将使它容易使用在感染的早期阶段,它可以自行以外的医院。molnupiravir也可以在大量生产和运输不需要冷。疫苗和物理措施来控制病毒的传播管理COVID可能仍然是主要的手段,但是这种药物可以补充。
它来自哪里?
发展中抗病毒药物出了名的需要很长时间。molnupiravir是可用的18个月到大流行是因为它不是专为COVID开发。它是一种广谱antiviral-meaning可以对付各种各样的病毒。它的发展始于2013年在美国埃默里大学。
重点是找到一个马脑炎病毒的抗病毒药物治疗感染,人类和动物的一个主要威胁公共卫生在美洲。最初的抗病毒药物的发展被称为eidd - 1931。广泛的测试证实,它能够抑制几个RNA病毒复制,包括流感病毒、多冠状病毒和呼吸道合胞体病毒。
然而,当eidd - 1931口服猴子它很快被代谢,减少其抗病毒活性。为了解决这个问题,科学家们创造了一个不活跃的药物(称为前体药物),然后转化为活性药物在体内。molnupiravir eidd - 1931的药物前体。
最初,molnupiravir的开发商向美国食品和药物管理局申请许可测试它在人类治疗季节性流感。然而,COVID出现后,有影响对SARS-CoV-2,请求被提交给测试也对这种病毒。有一天,这是可能的,它可以用来治疗不同的疾病。
