牛津阿斯利康疫苗有望保护艾滋病毒感染者

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资料来源:CC0公共领域

Wits疫苗和传染病分析(VIDA)研究单位进行了1B/2A期临床试验。研究结果发表在《柳叶刀》的艾滋病毒这表明阿斯利康COVID-19疫苗对艾滋病毒感染者的效果可能与对艾滋病毒阴性的人一样好。

这些初步发现对于在COVID-19大流行期间为艾滋病毒感染者的临床管理提供信息至关重要。

临床评估COVID-19疫苗对艾滋病毒感染者的安全性和免疫原性的研究在非洲普遍有限,几乎不存在。尽管艾滋病毒感染在非洲,特别是在南非非常普遍。

“我们在PubMed上搜索了2019年1月1日至2021年6月29日发表的同行评审文章,使用了“安全”、“COVID-19”和“’但我们没有发现任何评估COVID-19疫苗在这一人群中的安全性和免疫原性的报告,”Wits VIDA的疫苗学教授兼主任Shabir Madhi说。Wits VIDA于2020年6月领导了南非和非洲的第一次COVID-19疫苗试验。

了解南非艾滋病毒感染者的COVID-19疫苗接种情况

与普通人群相比,艾滋病毒感染者感染传染病的风险更大,在因严重COVID-19住院时死亡的风险也更高。

此外,与艾滋病毒阴性个体相比,艾滋病毒携带者面临更大的风险例如流感,包括在抗逆转录病毒治疗期间。

在艾滋病毒感染者中发生严重COVID-19的风险因素包括艾滋病毒/艾滋病更晚期、艾滋病毒-1感染未被病毒抑制以及CD4计数低于每微升500个细胞。

关于阿斯利康在南非进行的COVID-19疫苗试验中的艾滋病毒研究

该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、1B/2A期试验的中期分析。

在2020年8月17日至11月12日期间,104名艾滋病毒感染者参加了该试验。在2020年6月24日至7月29日期间登记了70名艾滋病毒阴性患者。

艾滋病毒感染者的资格标准包括接受抗逆转录病毒治疗至少三个月,血浆艾滋病毒载量低于每微升1000拷贝。

这项艾滋病毒研究是阿斯利康COVID-19疫苗临床试验的独特补充,旨在评估这种疫苗在南非艾滋病毒感染者和艾滋病毒阴性人群中的安全性和免疫原性。

艾滋病毒阴性参与者和艾滋病毒感染者的主要终点是阿斯利康COVID-19疫苗的安全性、耐受性和反应原性。

反应原性是指疫苗能够产生常见不良反应的特性。

中期研究结果表明,阿斯利康COVID-19疫苗具有良好的耐受性,并在艾滋病毒感染者中表现出良好的安全性和免疫原性,包括在SARS-CoV-2基线血清阳性参与者中具有较高的免疫原性。


进一步探索

在SA研究中,Novavax COVID-19疫苗试验结果显示对B.1.351变种有效

更多信息:ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222)疫苗在南非的SARS-CoV-2患者中的安全性和免疫原性:一项随机、双盲、安慰剂对照、1B/2A期试验的中期分析,《柳叶刀》的艾滋病毒(2021)。DOI: 10.1016 / s2352 - 3018 (21) 00157 - 0
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引用:牛津阿斯利康疫苗有望保护艾滋病毒感染者(2021年,9月13日),2022年10月26日从//www.puressens.com/news/2021-09-oxford-astrazeneca-vaccine-people-hiv.html获得
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