FDA批准罗氏药物对非小细胞肺癌

美国食品和药物管理局已经批准了罗氏的Tecentriq手术后辅助治疗,以铂为基础的化疗,成人阶段II-IIIA非小细胞肺癌,由fda批准的测试时,该公司在一份声明中说。

一个临时的批准是基于结果的分析第三阶段IMpower010研究。

结果显示治疗Tecentriq或atezolizumab追随者手术以铂为基础的化疗,疾病复发或死亡的风险降低了34%在舞台II-IIIA非小细胞肺癌患者,而最好的支持性护理。

Tecentriq曾显示临床上有意义的好处在各种类型的肺癌,目前有六个在美国批准的适应症

除了成为第一个批准的癌症免疫疗法辅助非小细胞肺癌,Tecentriq也是第一个批准的癌症免疫疗法与extensive-stage小细胞肺癌一线治疗的成人与卡铂和依托泊苷(化疗)。

Tecentriq在先进的非也有四个批准的适应症小细胞肺癌作为一个单一的代理或结合靶向治疗和/或化疗。

Tecentriq可用在三个剂量选择,提供灵活地选择管理每两、三个或四个星期。

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