德国的CureVac沟渠第一代COVID注射
德国CureVac周二表示,它已不再是寻求它的冠状病毒疫苗,欧洲监管机构的批准,将把重点放在更有前途的第二代疫苗。
决定之后最终试验结果证实,7月CureVac第一疫苗的疗效率仅为48%,远低于竞争对手Pfizer-BioNTech和现代化快,疫苗是基于相同的信使rna的技术。
CureVac令人失望的结果归咎于许多冠状病毒毒株传播到那时跨年龄组和不同的免疫反应。
不过它的数据提交给欧洲药品局(EMA)寻求授权注射。
批准请求已被撤销,CureVac说。
生物技术公司表示,EMA表示任何绿灯只会在2022年第二季度,届时CureVac第二代疫苗将会发展到后期临床试验。
EMA在一份声明中证实,它结束了审查CureVac的疫苗。
“尽管EMA是加快审查的数据,一些关于疫苗的质量的问题,影响其平衡的疫苗,以及主要的研究结果显示只有适度疫苗功效成年人仍然圆满解决,”总部位于阿姆斯特丹机构说。
CureVac首席执行官Franz-Werner哈斯说:“全球抗击流感战斗持续”。
“但要求有效地解决病毒和新兴变异改变了。”
他表示,该公司将使用它从第一个候选疫苗,“我们的资源集中在先进的第二代疫苗”。
第二代疫苗正在开发与制药巨头葛兰素史克,表示新疫苗已经显示出“强大的进步”而CureVac的第一次努力。
“我们欢迎CureVac专注于前途的第二代mRNA疫苗技术,“绿诺科技Rappuoli说,葛兰素史克首席的疫苗研究和发展。
CureVac从欧盟获得合同4.05亿剂量的第一代疫苗获得监管部门的批准。
提前购买协议”将停止”,CureVac说,但它仍然是与欧盟委员会(European Commission)第二代疫苗。
Tuebingen-based CureVac于20年前由信使rna英格玛·Hoerr先锋。
德国政府去年把23%的股份CureVac为3亿欧元(合3.5亿美元)。
©2021法新社
