强生要求FDA批准其COVID助推器

(每日健康新闻)Johnson & Johnson打算要求美国食品和药物管理局批准紧急的单剂量使用助推器COVID-19本周初疫苗。

虽然尚未提交的请求,美国食品和药物管理局周五安排10月15日的会议专家顾问小组讨论再加强一针疫苗是否应该接受紧急使用授权,《纽约时报》报道。

调度会议之前,强生公司甚至提出应用拜登与FDA强调了政府的担忧,1500万美国人接受了公司的疫苗需要更多的保护,次说。

强生是最后的三个FDA-authorized疫苗供应商寻求批准加强注射,因为越来越多的证据表明,老年人和其他高风险的人可能需要它们。

上个月,美国食品和药物管理局授权升压拍摄许多人收到辉瑞疫苗和本月正在考虑做同样的美国人接受了现代化的疫苗,次报道。

美国疾病控制和预防中心最近的一项研究发现,强生公司的疫苗只有71%有效对抗从COVID-19住院治疗,而辉瑞疫苗为88%和93%,现代化的疫苗。两者都是剂治疗疫苗。

强生接受者也更有可能突破感染或症状COVID-19比其他的两种疫苗,其他研究显示,次报道。

但公司投资近200万人的研究发现该疫苗对住院是81%有效。和其他的研究表明,保护从强生(Johnson & Johnson)的疫苗不会减弱时间像辉瑞疫苗一样,次说。

无论如何,该公司上个月宣布,第二个剂量,两个月后第一次,增加了疫苗的有效性对症状COVID-19约22个百分点,达到94%。强生公司还表示,两声枪响,100%有效的预防严重疾病,虽然少,估计是结论性的,但次报道。

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