问和答:药物基因组学是什么?
亲爱的梅奥诊所:我已经听到很多关于遗传学实验室测试,可以看看我,看看我对药物的代谢。这是如何工作的,为什么它是重要的对我来说,知道我的身体代谢药吗?
答:测试一个人如何代谢药物被称为药物基因组学测试,或简称为PGx测试。这是一个个性化medicine-selecting特定药物的主要成分为每个人基于个性化的信息。
遗传测试可以帮助决定一个人如何代谢可能数以百计的常见药物,取决于有多少基因在特定的实验室测试面板。
这个特定的测试可以给药剂师和卫生保健提供者更好的洞察和药物不良反应药物的相互作用当他们检查病人服用的药物。这些评论帮助识别潜在的和电流药物治疗有关的问题,特别是在患者采取多个处方和非处方药物,草药和膳食补充剂,包括大麻产品。
同时,测试可以指导治疗,优化药物治疗达到最好的结果。你的卫生保健提供者可以使用测试结果来指导药物选择和剂量。药理遗传学实验室也可以帮助一些病人识别药物,从来就不应该采取避免严重,药品不良反应这可能是致命的史蒂文斯—约翰逊综合征等一个罕见但严重的皮肤病。
测试是相对简单的。脸颊拭子发送到注册医疗实验室处理来确定病人各种药物代谢。加工需要两到五周的时间。
梅奥诊所日常流程面板。直接面向消费者实验室的结果不能用于临床决策,结果可能没有被授权了医生,所以重要的是要知道实验室的类型和处理样品。
梅奥在梅奥诊所,医生或其他提供者必须顺序药理遗传学测试。梅奥诊所需要审查的任命之后,结果可用于解释结果的意义。
药理遗传学测试结果成为一个永久的一部分病人的电子医疗记录,以供将来使用的供应商长期指导药物疗法。提供输入未来处方时,通知的药物相互作用出现在电脑屏幕上实时显示交互可能导致药物不良反应或治疗无效。然后一个卫生保健提供者可以选择另一种更合适的药物疗法。
药理遗传学小组测试成本几百美元,但一些保险计划覆盖。好消息是小组的费用降低了从几千美元仅仅几年前,和测试是永久性的。
遗传测试的另一个好处是,它可以影响未来发展和使用的药物。遗传测试如何改变了药物疗法的一个例子是可待因在年幼的儿童使用。可待因减轻疼痛,它必须被转换成由CYP2D6酶称为吗啡。这种酶通常在药物基因学板进行测试。
人们可以代谢CYP2D6酶药物速度不同。决定的,如果孩子是超速的代谢,他们把可待因吗啡太快,导致吗啡过量,可以是致命的。因此,联邦指导方针改变为12岁以下儿童使用可待因和在某些青少年12至18呼吸问题,或扁桃腺切除术后或腺样体切除术。
梅奥诊所开始提供药理遗传学测试后不久,一个病人发现多个亲戚已经对某些药物的反应或药物不适合他们。最终,与患者学会了CYP2D6基因测试,在家庭中流行。结果证实怀疑后,家庭成员现在可以提前决定哪些药物适合他们的需求。
一个误解是,遗传测试对药物代谢是一样的过敏测试。虽然有一些重叠,整个身体系统涉及不同。过敏测试看外国物质免疫系统的反应。重要的是你的卫生保健提供者谈论问题如果你相信你对药物过敏,但仍可能有价值的额外测试。
遗传测试一个激动人心的未来在帮助卫生保健提供者规定每个病人的最佳药物。与你说话卫生保健提供者或本地药剂师了解更多并确定它是否可以基于你的卫生保健需求。
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