强生疫苗确认Guillain-Barré综合征可能存在安全隐患

(HealthDay) -收到Ad26.COV2。根据10月7日在《美国医学杂志》在线发表的一项研究，COVID-19疫苗与Guillain-Barré综合征(GBS)潜在的小但具有统计学意义的安全担忧有关美国医学协会杂志．

来自马里兰州银泉市美国食品和药物管理局的医学博士、公共卫生硕士Emily Jane Woo及其同事检查了Ad26.COV2后疫苗不良事件报告系统(VAERS)中收到的推定GBS报告。疫苗接种。

研究人员在Ad26.COV2后的VAERS中确定了130例推定的GBS报告。S疫苗接种截止2021年7月24日。GBS发病的中位时间为接种疫苗后13天;105情况下发病时间分别为21天和42天(81.4%)和123例(95.3%)。总体而言，121例报告(93.1%)严重，其中一例死亡。估计粗报告率为每10万剂吉兰-巴氏综合征1例，根据约13,209,858例疫苗美国成年人服用的剂量。在42天的窗口期，总体估计的观测与预期比率为4.18。在对18岁及以上成年人进行的最坏情况分析中，这相当于每10万人-年估计增加6.36例(约为每10万人-年8.36例，而背景率约为每10万人-年2例)。

“GBS的绝对风险，无论是在背景人群中(每10万人≈2人)，还是在Ad26.COV2之后。这组作者写道:“S疫苗接种(每1300万次疫苗接种有130份报告)的风险非常小，远低于COVID-19的风险。”

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