一个新的蛋白质治疗青光眼吗?

西北医学研究在老鼠身上已经确定新的治疗目标青光眼,包括预防一种严重的小儿青光眼,以及发现可能的新类最常见的青光眼治疗的成年人。

在高压青光眼患者,流体的眼睛不适当的排水和视神经建立压力,导致视力丧失。它影响着全世界6000万人,是最常见的导致失明的人超过60岁。

虽然有一些用于治疗开角青光眼最常见的成人青光眼(滴眼剂、口服药物治疗、激光治疗),没有治疗,严重的青光眼在儿童从出生到三岁被称为原发性先天性青光眼只能通过手术治疗。

“虽然原发性先天性青光眼比开角青光眼,罕见的是毁灭性的孩子,”博士说通讯作者苏珊·Quaggin首席肾脏病学会和高血压的药在西北大学Feinberg医学院。“新疗法和新类的治疗迫切需要在两种形式缓慢的视力丧失。

使用基因编辑研究中,科学家们开发出了新的模型老鼠像青光眼的原发性先天性青光眼。通过注入一个新的、持久和无毒蛋白治疗(Hepta-ANGPT1)到老鼠,科学家们能够取代的功能基因,突变,导致青光眼。这种注射治疗,科学家们还成功地阻止青光眼形成一个模型。同样的治疗,当注入健康的成年老鼠的眼睛,减压的眼睛,支持它可能成为新的治疗最常见的原因在成年人(高眼压青光眼开角青光眼)。

研究中,“细胞相声调节房水流出途径,为青光眼的治疗提供新的目标,“今天公布,10月18日,在《华尔街日报》自然通讯。

下一步是开发成功的新蛋白质的适当的交付系统治疗病人和把它生产,Quaggin说。

此外,科学家利用生物信息学和单个细胞RNA序列数据理解和识别青光眼通路,可以探索在未来更多疾病的治疗目标,比如那些与专门的血管调节沟通的眼睛(巩膜静脉窦)重要的排液和维护正常眼压。

“治疗可以促进改造和/或增长的缺陷巩膜静脉窦治疗青光眼是了不起的,”Quaggin说。“这些研究是这一目标的第一步。

“我们希望这项研究导致第一个靶向治疗,有效地促进(房水)液体流出,面前扭转底层生物缺陷患者青光眼。"

其他西北的合著者本·汤普森(第一个),精金博士,潘Raj Purohit刘和医学学生。本研究主要建立在团队合作和与大学进行合作Madison-Wisconsin合作者特里年轻和斯图亚特·汤姆森。

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