在国内COVID药物molnupiravir可能在其无罪假定疫苗接种仍是我们的第一道防线
澳大利亚政府预购300000门课程抗病毒药物的口服药物临床试验,称为molnupiravir。
公司中期业绩公布,美国默克制药,显示药物一半的数量由于COVID最终在医院的病人。没有服用该药物的病人死于该病毒。
但可用的药物还没有从药房配药,因为还没有收到澳大利亚药品监管机构的批准,治疗商品管理矫正性大动脉转位(TGA)。
如果批准可用于社区防止轻度症状患者发展更严重的疾病。
到那时,将没有合法、有效、安全的治疗方法,COVID可以在家让他们离开医院。因此,我们要继续努力争取最大的疫苗接种覆盖率在社区内。
molnupiravir是什么?
Molnupiravir是一个实验性的抗病毒药物,针对一系列的呼吸道病毒,包括导致COVID的病毒。
对于COVID,指令中包含创建更多的病毒病毒的RNA。这需要阅读和RNA复制新的病毒粒子。
Molnupiravir通过干扰病毒的复制。它通过模仿两个天然化合物称为胞嘧啶核苷和尿苷这需要使RNA。当身体试图复制病毒包含molnupiravir成RNA结构而不是版本的胞嘧啶核苷和尿苷。结果是突变的积累病毒RNA然后防止引起疾病。
这种类型的技术并不新鲜。事实上,我们一直在使用化疗药物,模仿RNA和DNA成分超过50年。一种药物,称为氟尿嘧啶通过阻止DNA内的生产工作癌症细胞通过模拟DNA成分胸腺嘧啶。
临床试验的结果
默克公司上周宣布临时molnupiravir的3期临床试验的结果。
公司发现药物显著减少住院或死亡的风险在服用该药物的患者相比,服用安慰剂的患者治疗。事实上,结果很好,一个独立的试验数据监测委员会建议提前停止。
总的来说,这种药物住院和死亡人数减少了50%左右。而服用安慰剂组14.1%的患者在医院,只有7.3%的molnupiravir患者相同的结果。
结果是更好的关于死亡率。没有病人服用molnupiravir死亡,而八在安慰剂组患者死亡。
重要的是,在临床试验证明疗效的药物,它也能显示molnupiravir是安全的。副作用的速度几乎是相同的在molnupiravir和安慰剂组。早些时候临床试验发现没有严重的副作用的药物。最常见的,温和的效果头痛和腹泻。
我们必须等待完整的数据发布和检查为了充分自信的药物。但是结果似乎表明molnupiravir可能有用的早期治疗COVID预防严重疾病和住院治疗的发展。
将如何使用它
Molnupiravir能被患者口服后在家里收到他们的医生处方。
一个疗程将八个五天每天200毫克胶囊;四个胶囊在早上和下午四个胶囊。病人可以选择是否要吃药有或没有食物,因为它似乎不会影响药物在体内。
目前尚不清楚是否积极COVID测试之前需要处方可以发布。这是将TGA的决定。
卫生部长格雷格•亨特默克说,他鼓励申请登记的药物,TGA表示愿意收到申请临时登记在这段时间里,他们可以评估自己的数据。
