研究人类大脑的微型“活”模型有助于研究人员了解其衰老过程,并找到治疗阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的潜在方法。
昆士兰大学的科学家发现了不同的细胞机制,可以加速或减少大脑细胞恶化。
昆士兰大学澳大利亚生物工程和纳米技术研究所的恩斯特·沃尔夫唐教授研究了类器官,这是一种密切模仿人脑的模型。
“我们发现了这一点人脑类器官可以用来研究吗分子机制推动大脑老化过程,”Wolvetang教授说。
“这为测试许多分子开辟了道路,这些分子可能成为治疗一系列神经退行性疾病的潜在药物。”
Wolvetang教授和Julio Aguado博士使用类器官发现,DNA泄漏加速了罕见的神经退行性疾病共济失调-毛细血管扩张症(A-T)的衰老。
在另一个研究项目中,Wolvetang教授和Mohammed Shaker博士发现,增加“抗衰老”蛋白质klotho的水平,可以减少与年龄和痴呆症相关的脑细胞退化。
抗衰老蛋白和阿尔茨海默氏症治疗
穆罕默德·沙克尔博士利用干细胞技术培育出具有发育中的人类大脑的细胞组成和结构的类器官,来研究klotho。
“我们通过基因改变klotho水平来研究蛋白质增加对类器官的影响大脑细胞并发现它能减缓89%的衰老过程,”沙克尔博士说。
“我们的研究清楚地表明,这种蛋白质对减少大脑衰老的影响有强大而直接的作用。
如果我们能找到增加klotho的方法人类的大脑细胞,这可能有助于阻止或减缓阿尔茨海默病。”
该团队的研究已发表在该杂志上衰老与疾病机制.
更多信息:Mohammed R. Shaker等人,Klotho抑制人脑类器官神经元衰老,
衰老与疾病机制(2021)。
DOI: 10.1038 / s41514 - 021 - 00070 - x
引用:用于寻找阿尔茨海默氏症治疗方法的“活体”大脑模型(2021年,11月2日)检索于2022年11月10日从//www.puressens.com/news/2021-11-brain-alzheimer-treatment.html
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