研究人员发现新目标打击的肺病

研究由纪念研究所和悉尼科技大学(ut)发现了一个小RNA分子称为microRNA-21作为治疗目标和抑制一个潜在的治疗慢性阻塞性肺病(COPD)。

炎症性肺部疾病,很难呼吸,慢性阻塞性肺病通常是由吸烟引起的产品或吸入空气污染。它是世界上第三个最常见的死因。

pre -临床研究实验中,研究人员发现高浓度的microRNA-21 COPD模型涉及的老鼠。使用microRNA-21抑制剂(antagomir-21)作为治疗治疗可以减少炎症和改善肺活量在这些模型和功能。

研究人员称antagomir-21 microRNA-21表达减少和抑制炎症cells-macrophages的涌入,中性粒细胞和淋巴球在气道和肺。肺细胞因子生产、放大炎症反应通过使用antagomir-21也被抑制。

菲尔Hansbro教授,这项研究的资深作者和纪念UTS中心主任炎症,表示,他们的研究结果提供了一个全新的了解慢性阻塞性肺病。

“MicroRNA-21是一种常见的分子表达在大多数人体细胞和调节许多重要的生物过程。然而,我们的研究结果证明,microRNA-21水平增加慢性阻塞性肺病时,“Hansbro教授说。

“我们相信,开发新的药物,抑制microRNA-21可能提供了一种全新的治疗方法在慢性阻塞性肺病治疗。”

Hansbro教授说,研究结果可能解决有限的有效性,目前治疗在控制慢性阻塞性肺病或阻止其进展。

“有效的慢性阻塞性肺病治疗的发展一直受限于缺乏对疾病的潜在机制的理解。我们的数据定义microRNA-21作为小说治疗目标及其抑制剂作为一个潜在的新治疗这个专业,目前棘手的肺病。”

该研究发表在《华尔街日报》科学转化医学为“microRNA-21-mediated SATB1 / S100A9 NF-kB轴促进慢性阻塞性肺疾病发病机制。”

---

---